افتح القائمة الرئيسية

إيفيروليموس

مركب كيميائي

إيفيروليموس[2] (بالإنجليزية: Everolimus) مُشتق من السيروليموس ويعمل بشكلٍ مشابهٍ له، حيثُ يعمل على تثبيط هدف الثدييات من الراباميسين (mTOR). يباع تحت الاسم نوفارتس.

إيفيروليموس
Everolimus.svg

إيفيروليموس
الاسم النظامي
Dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0 hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
يعالج
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني يصرف بوصفة فقط
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي ~30 hours[1]
معرفات
CAS 159351-69-6 ☑Y
ك ع ت L01L01XE10 XE10 L04AA18
بوب كيم CID 6442177
ECHA InfoCard ID 100.149.896  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01590
كيم سبايدر 21106307 ☑Y
المكون الفريد 9HW64Q8G6G ☑Y
كيوتو D02714 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1908360 ☒N
ترادف 42-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C53H83NO14 
الكتلة الجزيئية 958.224 g/mol

يُستعمل حاليًا كمثبطٍ مناعي لمنع الرفض في زراعة الأعضاء، كما يُستخدم في علاج سرطان الخلية الكلوية وأورامٍ أُخرى. بعض الأبحاث تعتبر الإيفيروليموس والمُثبطات الأُخرى كعلاجٍ موجه يستخدم في عددٍ من السرطانات.

المراجععدل

  1. ^ Formica RN، Lorber KM، Friedman AL، Bia MJ، Lakkis F، Smith JD، Lorber MI (March 2004). "The evolving experience using everolimus in clinical transplantation". Transplantation Proceedings. 36 (2 Suppl): 495S–499S. PMID 15041395. doi:10.1016/j.transproceed.2004.01.015. 
  2. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 12 فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ 12 فبراير 2019. 
 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.