أميلوجينين نظير واي
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
أميلوجينين نظير واي هو بروتين يرمَز في البشر بواسطة جين أميلي.[1][2] يقع أميلي على كروموسوم واي ويشفِّر شكلًا من أشكال الأميلوجينين. الأميلوجينين هو نوع من بروتينات النسيج البيني خارج الخلية يشارك في التمعدن الحيوي أثناء نمو مينا الأسنان.
| AMELY | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | AMELY, AMGL, AMGY, amelogenin, Y-linked, amelogenin Y-linked | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 410000 MGI: MGI:88005 HomoloGene: 47996 GeneCards: 266 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 266 | 11704 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000099721 | ENSMUSG00000031354 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr X: 167.96 – 167.97 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أهمية سريرية عدل
تتسبب الطفرات في جين أميلكس ذي الصلة على كروموسوم إكس في تخلق الميناء الناقص المرتبط بإكس.[2]
مراجع عدل
- ^ Nakahori Y، Takenaka O، Nakagome Y (فبراير 1991). "A human X-Y homologous region encodes "amelogenin"". Genomics. ج. 9 ع. 2: 264–9. DOI:10.1016/0888-7543(91)90251-9. PMID:2004775.
- ^ أ ب "Entrez Gene: amelogenin". مؤرشف من الأصل في 2023-03-21.
قراءة متعمقة عدل
- Nakahori Y، Tamura T، Nagafuchi S، وآخرون (1991). "Molecular cloning and mapping of 10 new probes on the human Y chromosome". Genomics. ج. 9 ع. 4: 765–9. DOI:10.1016/0888-7543(91)90373-M. PMID:2037302.
- Lau EC، Mohandas TK، Shapiro LJ، وآخرون (1989). "Human and mouse amelogenin gene loci are on the sex chromosomes". Genomics. ج. 4 ع. 2: 162–8. DOI:10.1016/0888-7543(89)90295-4. PMID:2737677.
- Skaletsky H، Kuroda-Kawaguchi T، Minx PJ، وآخرون (2003). "The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes". Nature. ج. 423 ع. 6942: 825–37. Bibcode:2003Natur.423..825S. DOI:10.1038/nature01722. PMID:12815422.
- Jobling MA، Lo IC، Turner DJ، وآخرون (2007). "Structural variation on the short arm of the human Y chromosome: recurrent multigene deletions encompassing Amelogenin Y". Hum. Mol. Genet. ج. 16 ع. 3: 307–16. DOI:10.1093/hmg/ddl465. PMC:2590852. PMID:17189292.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Salido EC، Yen PH، Koprivnikar K، وآخرون (1992). "The human enamel protein gene amelogenin is expressed from both the X and the Y chromosomes". Am. J. Hum. Genet. ج. 50 ع. 2: 303–16. PMC:1682460. PMID:1734713.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Chen AP، Chen Y، Wang HP، وآخرون (2007). "[Types and frequencies of variants in Amelogenin gene in Chinese population]". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. ج. 24 ع. 6: 615–9. PMID:18067069.
- Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.
- Yong RY، Gan LS، Chang YM، Yap EP (2007). "Molecular characterization of a polymorphic 3-Mb deletion at chromosome Yp11.2 containing the AMELY locus in Singapore and Malaysia populations". Hum. Genet. ج. 122 ع. 3–4: 237–49. DOI:10.1007/s00439-007-0389-0. PMID:17588179. S2CID:13481624.
