N-ميثيل فينيثيلامين

مركب كيميائي

N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛[3][4] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.[5]

N-ميثيل فينيثيلامين[1]
N-ميثيل فينيثيلامين

N-ميثيل فينيثيلامين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-Methyl-2-phenylethan-1-amine

أسماء أخرى

N-Methyl-2-phenylethanamine
N-Methylphenethylamine
N-Methyl-β-phenethylamine

المعرفات
CAS 589-08-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11503  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CNCCC1=CC=CC=C1[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13N
الكتلة المولية 135.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.93 غ/سم3
نقطة الغليان 203 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.[3][4]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛[6] مثل الطلح (الأكاسيا).[7]

طالع أيضاًعدل

مراجععدل

  1. ^ N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
  2. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11503 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — العنوان : N-Methylphenethylamine — الرخصة: محتوى حر
  3. أ ب "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 313 (3): 263–8. September 1980. doi:10.1007/bf00505743. PMID 7432557. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. أ ب Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. 38 (4): 842–6. April 2013. doi:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID 23389662. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
  7. ^ B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
  8. ^ Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.