N-ميثيل تيرامين

مركب كيميائي

N-ميثيل تيرامين (4-هيدروكسي N-ميثيل فينيثيلامين) هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة.[3][4]

N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
الاسم النظامي (IUPAC)

4-[2-(Methylamino)ethyl]phenol

أسماء أخرى

Methyl-4-tyramine; 4-Hydroxy-N-methylphenethylamine; p-(2-Methylaminoethyl)phenol

المعرفات
CAS 370-98-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 9727  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CNCCC1=CC=C(C=C1)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO
الكتلة المولية 151.21 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 1.03 غ/سم3
نقطة الانصهار 130 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب مشتقاً من مركب التيرامين حيث توجد فيه مجموعة ميثيل على ذرة النتروجين؛ وهو يتشكل طبيعياً من مثيلة ذرة النتروجين في التيرامين؛ وذلك بفضل الإنزيم ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين (PNMT) عند البشر؛[3][4] وناقلة ميثيل-N تيرامين عند النباتات.[5]

ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات الفينيثيلامينات، وهي من أشباه القلويات المتوفرة طبيعياً في عدد من النباتات.[6]

طالع أيضاً

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج N-Methyltyramine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ ا ب ج Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  4. ^ ا ب ج Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
  5. ^ Tyrosine metabolism - Reference pathway, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) نسخة محفوظة 26 يوليو 2019 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9 – 18.
  7. ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.