LIN7C

LIN7C
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3LRA
المعرفات
الأسماء المستعارة	LIN7C, LIN-7-C, LIN-7C, MALS-3, MALS3, VELI3, lin-7 homolog C, crumbs cell polarity complex component
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612332 MGI: MGI:1330839 HomoloGene: 22649 GeneCards: 55327
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein domain specific binding; • cytoskeletal protein binding; • L27 domain binding; • PDZ domain binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • غشاء ما بعد المشبكي; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • غشاء; • cell-cell junction; • bicellular tight junction; • غشاء خلوي; • MPP7-DLG1-LIN7 complex; • موصل خلوي; • basolateral plasma membrane; • إسقاط عصبون; • presynapse; • مشبك عصبي; • glutamatergic synapse;
العمليات الحيوية	• protein localization to basolateral plasma membrane; • maintenance of epithelial cell apical/basal polarity; • protein transport; • morphogenesis of an epithelial sheet; • ‏GO:0010554 neurotransmitter secretion; • إخراج خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NUP9
	O88952
	NM_018362
	NM_011699
	NP_060832
	NP_035829
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LIN7C‏ (Lin-7 homolog C, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7C في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
^ "Entrez Gene: LIN7C lin-7 homolog C (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة عدل

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Bécamel C، Alonso G، Galéotti N، Demey E، Jouin P، Ullmer C، Dumuis A، Bockaert J، Marin P (2002). "Synaptic multiprotein complexes associated with 5-HT(2C) receptors: a proteomic approach". EMBO J. ج. 21 ع. 10: 2332–42. DOI:10.1093/emboj/21.10.2332. PMC:126011. PMID:12006486.
Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Petrosky KY، Ou HD، Löhr F، Dötsch V، Lim WA (2006). "A general model for preferential hetero-oligomerization of LIN-2/7 domains: mechanism underlying directed assembly of supramolecular signaling complexes". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 46: 38528–36. DOI:10.1074/jbc.M506536200. PMID:16147993.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Mendes CC، Gomes DA، Thompson M، Souto NC، Goes TS، Goes AM، Rodrigues MA، Gomez MV، Nathanson MH، Leite MF (2006). "The type III inositol 1,4,5-trisphosphate receptor preferentially transmits apoptotic Ca2+ signals into mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 49: 40892–900. DOI:10.1074/jbc.M506623200. PMID:16192275.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 13: 9392–400. DOI:10.1074/jbc.M610002200. PMID:17237226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Onda T، Uzawa K، Nakashima D، Saito K، Iwadate Y، Seki N، Shibahara T، Tanzawa H (2007). "Lin-7C/VELI3/MALS-3: an essential component in metastasis of human squamous cell carcinoma". Cancer Res. ج. 67 ع. 20: 9643–8. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-1911. PMID:17942893.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10341223-1] Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.

[entrez-2] "Entrez Gene: LIN7C lin-7 homolog C (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]