IGHMBP2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

IGHMBP2‏ (Immunoglobulin mu binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IGHMBP2 في الإنسان.[1][2][3]

IGHMBP2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة IGHMBP2, CATF1, HCSA, HMN6, SMARD1, SMUBP2, ZFAND7, CMT2S, immunoglobulin mu binding protein 2, immunoglobulin mu DNA binding protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600502 MGI: MGI:99954 HomoloGene: 1642 GeneCards: 3508
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3508 20589
Ensembl ENSG00000132740 ENSMUSG00000024831
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005273975، ‏XM_005273976، ‏XM_011544994، ‏XM_017017670، ‏XM_017017671، ‏XM_047426881 NM_002180، ‏XM_005273975، ‏XM_005273976، ‏XM_011544994، ‏XM_017017670، ‏XM_017017671، ‏XM_047426881

‏XR_001782563، ‏XR_001782564، ‏XR_003952763، ‏XM_036161497 NM_009212، ‏XR_001782563، ‏XR_001782564، ‏XR_003952763، ‏XM_036161497

RefSeq (بروتين)

‏XP_005274031، ‏XP_005274032، ‏XP_005274033، ‏XP_011543296، ‏XP_016873158، ‏XP_016873159، ‏XP_016873160 NP_002171، ‏XP_005274031، ‏XP_005274032، ‏XP_005274033، ‏XP_011543296، ‏XP_016873158، ‏XP_016873159، ‏XP_016873160

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 3.31 – 3.33 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: IGHMBP2 immunoglobulin mu binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2009-12-26.
  2. ^ Fukita Y، Mizuta TR، Shirozu M، Ozawa K، Shimizu A، Honjo T (أغسطس 1993). "The human S mu bp-2, a DNA-binding protein specific to the single-stranded guanine-rich sequence related to the immunoglobulin mu chain switch region". The Journal of Biological Chemistry. ج. 268 ع. 23: 17463–70. PMID:8349627.
  3. ^ Grohmann K، Schuelke M، Diers A، Hoffmann K، Lucke B، Adams C، Bertini E، Leonhardt-Horti H، Muntoni F، Ouvrier R، Pfeufer A، Rossi R، Van Maldergem L، Wilmshurst JM، Wienker TF، Sendtner M، Rudnik-Schöneborn S، Zerres K، Hübner C (سبتمبر 2001). "Mutations in the gene encoding immunoglobulin mu-binding protein 2 cause spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1". Nature Genetics. ج. 29 ع. 1: 75–7. DOI:10.1038/ng703. PMID:11528396.

قراءة متعمقة

عدل
  • Ohtsubo S، Iida A، Nitta K، Tanaka T، Yamada R، Ohnishi Y، Maeda S، Tsunoda T، Takei T، Obara W، Akiyama F، Ito K، Honda K، Uchida K، Tsuchiya K، Yumura W، Ujiie T، Nagane Y، Miyano S، Suzuki Y، Narita I، Gejyo F، Fujioka T، Nihei H، Nakamura Y (2004). "Association of a single-nucleotide polymorphism in the immunoglobulin mu-binding protein 2 gene with immunoglobulin A nephropathy". Journal of Human Genetics. ج. 50 ع. 1: 30–5. DOI:10.1007/s10038-004-0214-8. PMID:15599641.
  • Tachi N، Kikuchi S، Kozuka N، Nogami A (أبريل 2005). "A new mutation of IGHMBP2 gene in spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1". Pediatric Neurology. ج. 32 ع. 4: 288–90. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2004.11.003. PMID:15797190.
  • Maystadt I، Zarhrate M، Landrieu P، Boespflug-Tanguy O، Sukno S، Collignon P، Melki J، Verellen-Dumoulin C، Munnich A، Viollet L (مايو 2004). "Allelic heterogeneity of SMARD1 at the IGHMBP2 locus". Human Mutation. ج. 23 ع. 5: 525–6. DOI:10.1002/humu.9241. PMID:15108294.
  • Guenther UP، Schuelke M، Bertini E، D'Amico A، Goemans N، Grohmann K، Hübner C، Varon R (سبتمبر 2004). "Genomic rearrangements at the IGHMBP2 gene locus in two patients with SMARD1". Human Genetics. ج. 115 ع. 4: 319–26. DOI:10.1007/s00439-004-1156-0. PMID:15290238.
  • Shen J، Terry MB، Gammon MD، Gaudet MM، Teitelbaum SL، Eng SM، Sagiv SK، Neugut AI، Santella RM (سبتمبر 2006). "IGHMBP2 Thr671Ala polymorphism might be a modifier for the effects of cigarette smoking and PAH-DNA adducts to breast cancer risk". Breast Cancer Research and Treatment. ج. 99 ع. 1: 1–7. DOI:10.1007/s10549-006-9174-3. PMID:16752224.