افتح القائمة الرئيسية

بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]

Hemoglobin subunit beta
المعرفات
الأسماء المستعارة hemoglobin beta subunit, hemoglobin subunit beta, beta globin chain, hemoglobin, beta, Hemoglobin beta chain, Beta-globin, HBB
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

موقع الجينعدل

المراجععدل

  1. ^ "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". 
  2. ^ Sabeti، Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. 1 (1): 13. 
  3. ^ Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. 77 (2): 171–192. PMC 1224522 . PMID 16001361. doi:10.1086/432519. 

قراءات إضافيةعدل

  • Higgs DR، Vickers MA، Wilkie AO، Pretorius IM، Jarman AP، Weatherall DJ (1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster.". Blood. 73 (5): 1081–104. PMID 2649166. 
  • Giardina B، Messana I، Scatena R، Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin.". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 30 (3): 165–96. PMID 7555018. doi:10.3109/10409239509085142. 
  • Salzano AM، Carbone V، Pagano L، Buffardi S، De RC، Pucci P (2002). "Hb Vila Real [beta36(C2)Pro-->His] in Italy: characterization of the amino acid substitution and the DNA mutation.". Hemoglobin. 26 (1): 21–31. PMID 11939509. doi:10.1081/HEM-120002937. 
  • Frischknecht H، Dutly F (2007). "A 65 bp duplication/insertion in exon II of the beta globin gene causing beta0-thalassemia.". Haematologica. 92 (3): 423–4. PMID 17339197. doi:10.3324/haematol.10785. 
 
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.