افتح القائمة الرئيسية

HBB

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]

HBB
Protein HBB PDB 1a00.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HBB, CD113t-C, beta-globin, hemoglobin subunit beta, ECYT6
معرفات خارجية MGI: MGI:5474850 HomoloGene: 68066 GeneCards: 3043
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3043 101488143
Ensembl ENSG00000244734 ENSMUSG00000073940
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000518

NM_008220

RefSeq (بروتين)

NP_000509

‏NP_001265090 NP_032246، ‏NP_001265090

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 103.81 – 103.81 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

موقع الجينعدل

المراجععدل

  1. ^ "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". 
  2. ^ Sabeti، Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. 1 (1): 13. 
  3. ^ Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. 77 (2): 171–192. PMC 1224522 . PMID 16001361. doi:10.1086/432519. 

قراءات إضافيةعدل

  • Higgs DR، Vickers MA، Wilkie AO، Pretorius IM، Jarman AP، Weatherall DJ (1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster.". Blood. 73 (5): 1081–104. PMID 2649166. 
  • Giardina B، Messana I، Scatena R، Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin.". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 30 (3): 165–96. PMID 7555018. doi:10.3109/10409239509085142. 
  • Salzano AM، Carbone V، Pagano L، Buffardi S، De RC، Pucci P (2002). "Hb Vila Real [beta36(C2)Pro-->His] in Italy: characterization of the amino acid substitution and the DNA mutation.". Hemoglobin. 26 (1): 21–31. PMID 11939509. doi:10.1081/HEM-120002937. 
  • Frischknecht H، Dutly F (2007). "A 65 bp duplication/insertion in exon II of the beta globin gene causing beta0-thalassemia.". Haematologica. 92 (3): 423–4. PMID 17339197. doi:10.3324/haematol.10785. 
 
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.