ديهيدرو إيبي أندروستيرون
ديهيدرو إيبي أندروستيرون أو DHEA) ,dehydroepiandrosterone)
وهو الهرمون الستيروئيدي العارض الأكثر وفرة في الجسم البشري، ويطلق البعض عليه اسم هرمون السعادة.[1][2][3] واعتماداً على مستوى هرموني خاص فإن هذا الهرمون يمكن أن يسلك سلوك الإستروجين أو الأندروجين.
ويعد الـ (DHEA) الطور المبكر لكل من الهرمونات الجنسية المذكرة الأندروجين والهرمونات الجنسية المؤنثة الإستروجين.
- الوصف العام:
| ديهيدرو إيبي أندروستيرون | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | (3β)-3-Hydroxyandrost-5-en-17-one |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 12 ساعة |
| إخراج (فسلجة) | بول:?% |
| معرّفات | |
| CAS | 53-43-0  |
| ك ع ت | A14A14AA07 AA07 G03EA03 (منظمة الصحة العالمية) (combination with إستروجين) |
| بوب كيم | CID 5881 |
| IUPHAR | 2370 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.160 |
| درغ بنك | DB01708 |
| كيم سبايدر | 5670 |
| المكون الفريد | 459AG36T1B |
| كيوتو | D08409، وC01227 |
| ChEBI | CHEBI:28689  |
| ChEMBL | CHEMBL90593 |
| ترادف | (3β)-3-Hydroxyandrost-5-en-17-one |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H28O2 |
| الكتلة الجزيئية | 288.424 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 148.5 °C (299 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
وتماماً كما أن الأندروستيرون يعتبر كمرحلة بينية أيضية لهرمون التستوستيرون، وبالتالي يشار إليه أيضا باعتباره طليعة الهرمون.
كما أن هذا الهرمون يعتبر محظوراً من قبل لوائح المنشطات في اللجنة الأولمبية الدولية.
لقد تم اكتشاف الـ DHEA في عام 1934 من قبل Butenandt وDannenberg في البول. وفي عام 1954 تم عزله لأول مرة عن الدم. ومنذ عام 1980 أصبح هذا الهرمون DHEA يعرف بما يسمى الهرمون المضاد للشيخوخة ( Anti-Aging-Hormon ).
- التحليل الحيوي:
ويتم إنتاج DHEA عند الرجال فقط في الطبقة الداخلية (المنطقة الشبكية) لقشرة الكظر . أما عند النساء فيتم إنتاج نسبة 7/10 من الـ DHEA في قشرة الكظر والباقي 3/10 يتم بناؤها في المبيضين.
ومن خلال التحليل الحيوي للـ DHEA يتبين لنا أن الكوليسترول ينشئ البريغنينولون في البداية ثم ومن البريغنينولون تقوم الـ (Steroid-17alpha-Hydroxylase (CYP17A1 بصنع هيدروكسي البريغنينولون والـ DHEA في بعض خلايا محددة.
إن كميات الهرمون DHEA المنتجة في الجسم تتعلق بالعمر والجنس، بالإضافة إلى ذلك فإن تركيز الـ DHEA في الدم يخضع إلى تغيرات خلال فترات اليوم.
وفي جميع المراحل العمرية فإن قيمة الـ DHEA عند الرجال أعلى منها عند النساء.
يتم استقلاب الـ DHEA في الكبد إلى سلفات DHEA-S ( تم اكتشافه عام 1994 ).
- الـ DHEA كهرمون مضاد للشيخوخة
يثني جميع مصنعي المكملات الغذائية على هرمون الـ DHEA من بين جميع المكملات على أنه يطيل العمر، ويعود ذلك إلى أن الـ DHEA يخفض من استهلاك الطاقة في الخلايا مما يؤدي إلى زيادة دورة حياتها. هذا بالإضافة إلى فوائد عديدة أخرى لهرمون الـ DHEA والتي لم تثبت علمياً حتى الآن.
إن استخدام هرمون DHEA كدواء مضاد للشيخوخة لم يصنف علميا حتى يومنا هذا.
- التأثرات الجانبية المعروفة حالياً:
لم يتم التأكد حتى هذا اليوم من أن هرمون الـ DHEA له تأثير على كل من سرطان المبيض وسرطان الثدي وسرطان البروستات , كما انه لم يتم التثبت من أنه يعطي الصفات الرجولية للمرأة.
انظر أيضا عدل
مراجع عدل
- ^ "معلومات عن ديهيدرو إيبي أندروستيرون على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-06-29.
- ^ "معلومات عن ديهيدرو إيبي أندروستيرون على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2019-07-11.
- ^ "معلومات عن ديهيدرو إيبي أندروستيرون على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2020-01-10.
chemsub.online dehydroepiandrosteron
مدونة الفيزياء الطبية
إخلاء مسؤولية طبية
| في كومنز صور وملفات عن: ديهيدرو إيبي أندروستيرون |