افتح القائمة الرئيسية

ويندي بي يونغ طبيبة، كيميائية، صيدلانية، ومديرة تنفيذية تعمل حاليًا في جيني تك.

ويندي بي يونغ
معلومات شخصية
الميلاد القرن 20  تعديل قيمة خاصية تاريخ الميلاد (P569) في ويكي بيانات
مواطنة أمريكي
الجنسية أمريكي
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة برنستون
مشرف الدكتوراه إدوارد س. تايلور
المهنة عالمة كيمياء حيوية  تعديل قيمة خاصية المهنة (P106) في ويكي بيانات

محتويات

التعليمعدل

حصلت يونغ على كلا شهادتيها البكالوريوس والماجستير من جامعة ويك فورست، حيث بدأت حياتها العملية مع البروفيسور هوو ديفيس.[1] شاركت في تأليف تطبيق مبكر لإدخال ديبيز الروديوم (II) كاربينويد الذي ساهم في إيجاد التوليف الكامل لثلاثة منتجات طبيعية صغيرة للتروبين.[2]

حصلت يونغ على درجة الدكتوراه من جامعة برينستون في عام 1993، بالإشتراك مع إدوارد س. تايلور في مجموعة المركبات الحلقية غير المتجانسة والمشتقة من أصباغ طبيعية،[3] والتي أصبحت واحدة منها في نهاية الأمر تتخللها مادة (ألميتا[4] وهي مادة فعالة في علاج الأورام. حصلت يونغ على زمالة ما بعد الدكتوراة بالإشتراك مع صموئيل دانيشيفسكي، كانت يونغ واحدة من بين مجموعة من المجموعات التي بدأت في منتصف التسعينيات في العمل على توليف مادة باكليتاكسيل (تاكسول)،[5] منتج تيربيني طبيعي عالي الأكسجين يستخدم لعلاج السرطان.[4]

الحياة العمليةعدل

على الرغم من العروض الوظيفية المتعددة الموجودة في منطقة الساحل الشرقي للولايات المتحدة،[1] اختارت يونغ البقاء في منطقة خليج سان فرانسيسكو لتكون مقرا لحياتها المهنية. في الفترة بين عام 1995 وعام 2006، عملت يونغ في سيليرا جينوم (Celera Genomics) ودرست المركبات المثبطة لبروتينات البلازما البشرية مثل الكاليكرين (VIIa) والعامل التاسع.[6] تم طلبها للعمل في مؤسسة جينيتك في عام 2006، في عام 2018 تمت ترقيتها إلى نائب الرئيس الأول لاكتشافها العقاقير ذات الجزيئات الصغيرة.[1]

يعتبر تطوير حملة كيميائية ضد التيروزين كيناز بروتون أحد نجاحاتها البحثية الرئيسية، مما أدى إلى الوصول لجزيئات تقوم بعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المحتمل والأورام اللمفاوية B-cell.[7] كما طور فريقها مركب الفينبروتينيب، حاليا في المرحلة الثانية من التجارب لعلاج اضطرابات المناعة الذاتية.[8]

الجوائزعدل

حصلت يونغ على العديد من الجوائز والتكريمات مثل:

  • عام 2018، ندوة وليام جونسون، جامعة ستانفورد.[9]
  • عام 2017، تم انتخابها لتكون رئيسًا لقسم الكيمياء الطبية في الجمعية الكيميائية الأمريكية.[10][11]
  • عام 2015، "المرأة الأكثر نفوذاً في عام 2015" - سان فرانسيسكو بزنس تايمز.
  • عام 1995، زمالة جمعية السرطان الأمريكية بعد حصولها على درجة الدكتوراة.
  • عام 1993، جائزة أطروحة دودز العليا(H.W. Dodds) ، جامعة برينستون.

انظر أيضاعدل

المصادرعدل

  1. أ ب ت Genentech. "The Molecule Maker". Genentech: Breakthrough science. One moment, one day, one person at a time. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 
  2. ^ Davies، Huw M. L.؛ Saikali، Elie؛ Young، Wendy B. (1991). "Synthesis of (.+-.)-ferruginine and (.+-.)-anhydroecgonine methyl-ester by a tandem cyclopropanation/Cope rearrangement". The Journal of Organic Chemistry (باللغة الإنجليزية). 56 (19): 5696–5700. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00019a044. 
  3. ^ "HeteroCycles". www.heterocycles.jp (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 
  4. أ ب "Alimta Monograph for Professionals - Drugs.com". Drugs.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 
  5. ^ Masters، John J.؛ Link، J. T.؛ Snyder، Lawrence B.؛ Young، Wendy B.؛ Danishefsky، Samuel J. (1995-09-01). "A Total Synthesis of Taxol". Angewandte Chemie International Edition in English (باللغة الإنجليزية). 34 (16): 1723–1726. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.199517231. 
  6. ^ Tang، Jie؛ Yu، Christine Luong؛ Williams، Steven R.؛ Springman، Eric؛ Jeffery، Douglas؛ Sprengeler، Paul A.؛ Estevez، Alberto؛ Sampang، Jun؛ Shrader، William (2005-12-09). "Expression, Crystallization, and Three-dimensional Structure of the Catalytic Domain of Human Plasma Kallikrein". Journal of Biological Chemistry (باللغة الإنجليزية). 280 (49): 41077–41089. ISSN 0021-9258. PMID 16199530. doi:10.1074/jbc.M506766200. 
  7. ^ Wang، Xiaojing؛ Barbosa، James؛ Blomgren، Peter؛ Bremer، Meire C.؛ Chen، Jacob؛ Crawford، James J.؛ Deng، Wei؛ Dong، Liming؛ Eigenbrot، Charles (2017-05-03). "Discovery of Potent and Selective Tricyclic Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase with Improved Druglike Properties". ACS Medicinal Chemistry Letters. 8 (6): 608–613. ISSN 1948-5875. PMC 5467183 . PMID 28626519. doi:10.1021/acsmedchemlett.7b00103. 
  8. ^ "A Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Fenebrutinib in Participants Previously Enrolled in a Fenebrutinib Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Study - Full Text View - ClinicalTrials.gov" (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 
  9. ^ "Wendy Young, Genentech | William S. Johnson Symposium". johnsonsymposium.stanford.edu (باللغة الإنجليزية). اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 
  10. ^ "Genentech: Wendy Young | Senior Vice President, Small Molecule Drug Discovery". www.gene.com. مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 
  11. ^ 2018، 2014,. "Executive Committee". www.acsmedchem.org. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2018. 

وصلات خارجيةعدل