افتح القائمة الرئيسية

ميجليتول هو عقار مضاد للسكري عن طريق الفم ويعمل عن طريق تثبيط قدرة المريض على تحطيم الكربوهيدرات المعقدة إلى جلوكوز. فهو يستخدم في المقام الأول في مرض السكري من النوع 2 لإقامة سيطرة أكبر على نسبة السكر في الدم عن طريق منع هضم الكربوهيدرات (مثل المركبات السكرية الثنائية، أوليغوساكاريدس، والسكريات المتعددة) إلى السكريات الأحادية التي يمكن استيعابها من قبل الجسم.[2]

ميجليتول
Miglitol structure.svg

الاسم النظامي
(2R,3R,4R,5S)-1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)
piperidine-3,4,5-triol
يعالج
سكري الشبان الناضجين النوع الثاني،  وسكري النوع الثاني[1]  تعديل قيمة خاصية يعالج مرض (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Glyset
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601079
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي Dose-dependent
ربط بروتيني Negligible (<4.0%)
استقلاب (أيض) الدواء Nil
عمر النصف الحيوي 2 hours
إخراج (فسلجة) Renal (95%)
معرفات
CAS 72432-03-2 ☑Y
ك ع ت A10A10BF02 BF02
بوب كيم CID 441314
IUPHAR 4842
ECHA InfoCard ID 100.069.670  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00491
كيم سبايدر 390074 ☑Y
المكون الفريد 0V5436JAQW ☑Y
كيوتو D00625 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1561 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H17NO5 
الكتلة الجزيئية 207.224 g/mol
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة 1.458 g/cm³
نقطة الانصهار 114 °C (237 °F)

ميجليتول، وغيرها من سكريات الإمينو المرتبطة هيكليا، تثبط الأنزيمات الأنتراكينون هيدرولاز المسماه ألفا جلوكوزيد. بما أن ميجليتول يعمل عن طريق منع الهضم من الكربوهيدرات، فإنه يقلل من درجة ارتفاع السكر في الدم بعد الأكل. يجب أن يؤخذ في بداية الوجبات الرئيسية ليقدم الآثار القصوى.[3] تأثيره سوف يعتمد على كمية الكربوهيدرات غير أحادية السكاريد في النظام الغذائي للشخص.

وعلى النقيض من اكاربوسي (مثبط ألفا جلوكوزيد آخر)، ميجليتول يتم امتصاصه بشكل منتظم. ومع ذلك، لا يتم استقلاب ذلك ويفرز عن طريق الكلى.

المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148526 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ "Migliotl: MedlinePlus Drug Information". MedlinePlus. National Institudes of Health. 1 September 2010. مؤرشف من الأصل في 05 يوليو 2016. اطلع عليه بتاريخ 13 أبريل 2013. 
  3. ^ "Glyset (miglitol) tablets label - Accessdata FDA" (PDF). Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration. أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 01 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 13 أبريل 2013. 
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.