مستقبل يتيم

البروتينات التي تربط وتنشط من قبل جزيئات الإشارات غير معروفة حتى الآن (تسمى ربيطة، الناقلات العصبية، أو الهرمونات). ومع ذلك، فإنها تشترك المكونات البنائية مع المستقبلات التي جزيئات الإشارات معروفة بالفعل. والوظائف الفسيولوجية للمستقبلات اليتيمة غير معروفة. التعرف على ربيطة الطبيعية الخاصة لمستقبل اليتيم يحمل مفتاح فهمنا لدورها الفسيولوجي والإمكانات كما في تحديد هدف الادوية .[1]

أمثلة للمستقبلات اليتيمة موجودة في مستقبل مقترن بالبروتين ج [2][3][4] والمستقبلات النووية.[5][6][7] وعادة ما يعطى مستقبل مقترن بالبروتين ج اسم "GPR" متبوعا برقم، على سبيل المثال GPR1.

روابط خارجيةعدل

  • "Class A Orphans GPCRs"، IUPHAR Database، International Union of Pharmacology، مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2019.
  • "Class B Orphans GPCRs"، IUPHAR Database، International Union of Pharmacology، مؤرشف من الأصل في 01 نوفمبر 2019.
  • "Class C Orphans GPCRs"، IUPHAR Database، International Union of Pharmacology، مؤرشف من الأصل في 06 نوفمبر 2019.

مراجععدل

  1. ^ Nothacker, Hans-Peter (01 يناير 2008)، Offermanns, Dr Stefan؛ Rosenthal, Dr Walter (المحررون)، Encyclopedia of Molecular Pharmacology (باللغة الإنجليزية)، Springer Berlin Heidelberg، ص. 914–917، doi:10.1007/978-3-540-38918-7_224، ISBN 9783540389163، مؤرشف من الأصل في 09 يونيو 2018.
  2. ^ Levoye, Angélique؛ Dam؛ Ayoub؛ Guillaume؛ Jockers (29 مارس 2017)، "Do orphan G-protein-coupled receptors have ligand-independent functions? New insights from receptor heterodimers"، EMBO Reports، 7 (11): 1094–1098، doi:10.1038/sj.embor.7400838، ISSN 1469-221X، PMID 17077864، مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.
  3. ^ Civelli, Olivier؛ Saito؛ Wang؛ Nothacker؛ Reinscheid (01 يونيو 2006)، "Orphan GPCRs and their ligands"، Pharmacology & Therapeutics، New Developments in Receptor Pharmacology، 110 (3): 525–532، doi:10.1016/j.pharmthera.2005.10.001، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  4. ^ Alan Wise؛ Steven C. Jupe؛ Rees (16 يناير 2004)، "THE IDENTIFICATION OF LIGANDS AT ORPHAN G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS"، http://dx.doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121419 (باللغة الإنجليزية)، doi:10.1146/annurev.pharmtox.44.101802.121419، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 29 مارس 2017. {{استشهاد ويب}}: روابط خارجية في |موقع= (مساعدة)
  5. ^ Giguère, Vincent (20 أبريل 2011)، "Orphan Nuclear Receptors: From Gene to Function1"، Endocrine Reviews (باللغة الإنجليزية)، doi:10.1210/edrv.20.5.0378، مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019.
  6. ^ Benoit, Gérard؛ Cooney؛ Giguere؛ Ingraham؛ Lazar؛ Muscat؛ Perlmann؛ Renaud؛ Schwabe (01 ديسمبر 2006)، "International Union of Pharmacology. LXVI. Orphan Nuclear Receptors"، Pharmacological Reviews (باللغة الإنجليزية)، 58 (4): 798–836، doi:10.1124/pr.58.4.10، ISSN 0031-6997، PMID 17132856، مؤرشف من الأصل في 15 أبريل 2019.
  7. ^ Shi, Yanhong (29 مارس 2017)، "Orphan Nuclear Receptors in Drug Discovery"، Drug discovery today، 12 (11–12): 440–445، doi:10.1016/j.drudis.2007.04.006، ISSN 1359-6446، PMID 17532527، مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019.