مستقبل بيتا-3 أدرينالي الفعل
مستقبل بيتا-3 أدرينالي الفعل (مستقبل β3 الأدريناليني)، هو مستقبل أدريناليني بيتا يُشفر لدى البشر بواسطة الجين ADRB3.[1]
adrenoceptor beta 3 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | adrenergic, beta-3-, receptor, beta-3 adrenoceptor, beta-3 adrenergic receptor, beta-3 adrenoreceptor, ADRB3 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
عدلمن وظائف المستقبل β3 مايلي:
- تحسين تحلل الدهن في النسيج الدهني.[2]
- توليد الحرارة في العضلات الهيكلية.[3]
يتواجد هذا المستقبِل بشكل أساسي في النسيج الدهني وله دور في تنظيم التحلل الدهني وتوليد الحرارة. أظهرت بعض ناهضات المستقبل β3 تأثيرات مضادة للضغظ في الدراسات الحيوانية، ما يشير إلى أن له دور في الجهاز العصبي المركزي كذلك. مستقبلات β3 موجودة في المرارة، المثانة البولية، وفي النسيج الدهني البني. دورها في فيسيولوجية المرارة غير معروف، لكن يُعتقد أنها تلعب دورا في تحلل الدهن وتوليد الحرارة في النسيج الدهني البني. في المثانة البولية، يُعتقد أنه يُسبب استرخاء المثانة ومنع التبول.[4]
آلية العمل
عدلالمستقبلات الأدرينالينية بيتا لها دور في تنشيط محلقة الأدينيلات المستحث بواسطة الإبينفرين والنورإبينفرين بواسطة عمل بروتينات ج التي تملك الوحدة ألفا المحفزة Gs.[1]
مراجع
عدل- ^ ا ب "Entrez Gene: ADRB3 adrenergic, beta-3-, receptor". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ferrer-Lorente R، Cabot C، Fernández-López JA، Alemany M (سبتمبر 2005). "Combined effects of oleoyl-estrone and a β3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats". Life Sciences. ج. 77 ع. 16: 2051–8. DOI:10.1016/j.lfs.2005.04.008. PMID:15935402. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
- ^ Rang, H. P. (2003). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN:0-443-07145-4. مؤرشف من الأصل في 2022-03-08. Page 163
- ^ Sawa M، Harada H (2006). "Recent Developments in the Design of Orally Bioavailable β3-Adrenergic Receptor Agonists". Current Medicinal Chemistry. ج. 13 ع. 1: 25–37. DOI:10.2174/092986706775198006. PMID:16457637.