مرض ميلروي
مرض ميلروي(بالإنجليزية: Milroy's disease) ويعرف ايضاً بأسم متلازمة نونه-ميلروي-ميج و وذمة لمفية وراثية [2] هو مرض خلقي عائلي أكثر يصيب النساء بشكل أكثر شيوعاً ويتميز بورم لمفي كبير ينتشر في القدم والساق، ناجم عن تشوهات خلقي في الجهاز الليمفاوي. حيث يتعطل الصرف الطبيعي للالليمفاوية مما يؤدي إلى تراكم السوائل وتضخم في الأنسجة الرخوة.[3][4]
| مرض ميلروي | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | وذمة لمفية[1]، ووذمة لمفية أولية، ومرض |
| التاريخ | |
| سُمي باسم | هنري ميج |
تعديل مصدري - تعديل  | |
اكتشف المرض الطبيب الكندي السير وليام أوسلر حيث قيل انه وصف الحالة في عام 1892، على الرغم من بعض المصادر تشير إلى ان أول من وصف الحالة هو رودولف فيرشو في عام 1863.[5][6]
الأسباب
عدلالسبب الرئيسي لهذا المرض مازال مجهول ولكن سبب تشكله هو وذمة ناجمة إما عن إخفاقات، أو شذوذات خلقية لتطور الأوعية اللمفية، أو عن انسداد مكتسب، أو من انسداد الأوعية اللمفية، التليف الالتهابي، السرطان، أو داء الخيطيات.
المراجع
عدل- ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ص. 849. ISBN:0-7216-2921-0. مؤرشف من الأصل في 2022-10-07.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ David Lowell Strayer; Raphael Rubin (2007). Rubin's Pathology: Clinicopathologic Foundations of Medicine 5th Edition. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN:0-7817-9516-8.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ synd/1326 على قاموس من سمى هذا؟
- ^ W. F. Milroy. An undescribed variety of herditary edema. New York Medical Journal, 1892, 56: 505-508.
وصلات إضافية
عدل
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}