افتح القائمة الرئيسية

متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.[1][2][3]وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط.

متلازمة XYY
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
الوبائيات
انتشار المرض
0.0005
0.0001   تعديل قيمة خاصية الانتشار (P1193) في ويكي بيانات

الأسبابعدل

47,XYY ليست موروثة ولكن تحدث عادةً عشوائياً خلال تكوين خلايا الحيوانات المنوية. الخلل في فصل الكروموسوم خلال طور الصعود (من الانقسام الاختزالي الثاني) يمكن أن يؤدي إلى خلاية منوية مع نسخة اضافية من الكروموسوم واي y. إذا كانت إحدى هذه الخلايا المنوية الغير نمطية تساهم في التكوين الجيني للطفل، فإنه سوف يحصل على كروموسوم y إضافي في كل من خلايا الجسم.

الحدوثعدل

يولد حوالي 1 من 1000 صبي مع 47XYY,. إن حدوث 47XYY, لا يتأثر بتقدّم الأم أو الأب في السن.

المصادرعدل

  1. ^ "معلومات عن متلازمة XYY على موقع rarediseases.info.nih.gov". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2019. 
  2. ^ "معلومات عن متلازمة XYY على موقع apps.who.int". apps.who.int. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2018. 
  3. ^ "معلومات عن متلازمة XYY على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2019. 

XYY syndrome

Milunsky, Jeff M. (2010). "Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities". In Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (eds.). Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention and treatment (6th ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. pp. 273–312. ISBN 1405190876.

Firth, Helen V.; Hurst, Jane A.; Hall, Judith G. (2005). Oxford desk reference: clinical genetics. Oxford: Oxford University Press. pp. 498–499. ISBN 0192628968.


 
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.