افتح القائمة الرئيسية

متلازمة كاداسيل

مرض يصيب الإنسان

متلازمة كاداسيل (بالإنجليزية: CADASIL syndrome) أو اعتلال الشرايين الدماغية الذاتي السائد مترافق مع احتشاءات تحت قشرية واعتلال بيضاء الدماغ (بالإنجليزية: Cerebral Autosomal-Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) هي أكثر أنواع السكتة الوراثية شيوعا، ويعتقد أن سببها طفرة في المورثة Notch 3 في الصبغي 19.[1]

متلازمة كاداسيل
CADASIL syndrome
تصوير بالرنين المغناطيسي لدماغ مريض مصاب بمتلازمة كاداسيل يظهر فيها إصابات متعددة.
تصوير بالرنين المغناطيسي لدماغ مريض مصاب بمتلازمة كاداسيل يظهر فيها إصابات متعددة.

معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي،  وطب القلب،  وعلم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات

هذه الحالة هي أحد الحالات التي تنتمي لمجموعة الأمراض المصنفة ضمن أمراض حثل المادة البيضاء. أبرز المظاهر السريرية لهذا المرض حدوث نوبة نقص تروية عابرة أو سكتة. وتحدث في عمر ما بين 40-50 سنة، وغالبا ما يستطيع التصوير بالرنين المغناطيسي أن يشخص علامات المرض قد ظهور المظاهر السريرية بسنوات.[2][3]

المصادرعدل

  1. ^ Joutel A, Corpechot C, Ducros A؛ وآخرون. (October 1996). "Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia". Nature. 383 (6602): 707–10. PMID 8878478. doi:10.1038/383707a0. 
  2. ^ Chabriat H, Vahedi K, Iba-Zizen MT؛ وآخرون. (October 1995). "Clinical spectrum of CADASIL: a study of 7 families. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy". Lancet. 346 (8980): 934–9. PMID 7564728. 
  3. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. صفحة 545. ISBN 0-7216-2921-0. 


 
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.