متلازمة باراكيه-سيمونز

متلازمة باراكيه-سيمونز (بالإنجليزية: Barraquer–Simons syndrome) أو الحثل الشحمي الجزئي المكتسب (بالإنجليزية: acquired partial lipodystrophy)[1] أو الحثل الشحمي الرأسي الصدري (بالإنجليزية: cephalothoracic lipodystrophy)[1] أو الحثل الشحمي المترقي (بالإنجليزية: progressive lipodystrophy)[1] هو نوع نادر من الحثل الشحمي يصيب الرأس أولا ثم ينتشر إلى الصدر.[2][3]

متلازمة باراكيه-سيمونز
Barraquer–Simons syndrome
معلومات عامة
من أنواع حثل شحمي،  وحثل شحمي مكتسب،  ومتلازمات شبيهة الشياخ  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
التاريخ
سُمي باسم لويس باراكيه روفيرالتا  تعديل قيمة خاصية سمي باسم (P138) في ويكي بيانات

سمي هذا المرض على اسم الطبيب الاسباني لويس باراكيه روفيرالتا (1855–1928) والطبيب الألماني آرتور سيمونز (1879–1942).

وقد سجلت 250 حالة فقط بهذا المرض منذ اكتشافه.[4] وهو أكثر انتشارا من النوع المتعمم (متلازمة لورنس).

انظر أيضاعدل

المصادرعدل

  1. أ ب ت Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. 
  2. ^ Ferrarini A, Milani D, Bottigelli M, Cagnoli G, Selicorni A (2004). "Two new cases of Barraquer–Simons syndrome". Am. J. Med. Genet. A. 126 (4): 427–429. PMID 15098243. doi:10.1002/ajmg.a.20623. 
  3. ^ Brniteanu DD, Zbranca E (2000). "Barraquer–Simons syndrome. Report of a case and review of the literature". Revista medico-chirurgical a Societii de Medici i Naturaliti din Iai. 104 (2): 155–158. PMID 12089983. 
  4. ^ Griffing, George T. "eMedicine- Acquired Partial Lipodystrophy". مؤرشف من الأصل في 02 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 03 مايو 2013. 
 
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.