كلوريد كلورو الأسيتيل

مركب كيميائي

كلوريد كلورو الأسيتيل هو مركب كلور عضوي ثنائي الوظيفة، صيغته C2H2Cl2O، ويوجد على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر.

كلوريد كلورو الأسيتيل
كلوريد كلورو الأسيتيل

كلوريد كلورو الأسيتيل

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Chloroacetyl chloride

أسماء أخرى

2-Chloroacetyl chloride
Chloroacetic acid chloride
Chloroacetic chloride
Monochloroacetyl chloride

المعرفات
CAS 79-04-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 6577  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H2Cl2O
الكتلة المولية 112.94 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون إلى أصفر
الكثافة 1.42 غ/سم3
نقطة الانصهار −22 °س
نقطة الغليان 105 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب كيميائياً كلوريد أسيل مكلور.

التحضيرعدل

يمكن أن يتم التحضير بعدة طرق، وذلك إما بعملية إضافة كربونيل إلى ثنائي كلورو الميثان، أو أكسدة 1،1-ثنائي كلورو الإيثيلين، أو بإضافة الكلور إلى الكيتين.[2]

هناك مجموعة من المركبات التي يمكن أن تستخدم في تحضير المركب مثل كلورو حمض الأسيتيك وكلوريد الثيونيل وخماسي كلوريد الفوسفور والفوسجين.

الخواصعدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر، وهو يتفاعل عند التماس مع الماء ليعطي كلورو حمض الأسيتيك وكلوريد الهيدروجين.

يسهل على هذا المركب تشكيل الإسترات،[3] وكذلك الأميدات، وذلك نظراً لوجود مجموعتي كلور سهلة الاستبدال.

الاستخداماتعدل

يستخدم كلوريد كلورو الأسيتيل وحدة بناء في الاصطناع العضوي. فهو يستخدم لتحضير المواد الفعالة الدوائية، مثل الليدوكائين:

 

كما يستخدم في تحضير مبيدات الأعشاب من طائفة كلورو الأسيتانيليد مثل ميتولاكلور وأسيتوكلور وألاكلور وبوتاكلور.

مراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6577 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : CHLOROACETYL CHLORIDE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Paul R. Worsham (1993). "15. Halogenated Derivatives". In Zoeller, Joseph R.؛ Agreda, V. H. Acetic acid and its derivatives. New York: M. Dekker. صفحات 288–298. ISBN 0-8247-8792-7. مؤرشف من الأصل (Google Books excerpt) في 13 فبراير 2020. 
  3. ^ Robert H. Baker and Frederick G. Bordwell(1955)."tert-Butyl acetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 3.  
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.