كحول نيوبنتيلي

كحول نيوبنتيلي
	كحول نيوبنتيلي
	كحول نيوبنتيلي
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,2-Dimethylpropan-1-ol
أسماء أخرى
	Neopentyl alcohol; tert-Butyl carbinol; tert-Butylmethanol; Neoamyl alcohol; Neopentanol
المعرفات
رقم CAS	75-84-3
بوب كيم (PubChem)	6404
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(CO)(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C5H12O/c1-5(2,3)4-6/h6H,4H2,1-3H3 ; Key: KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C5H12O
كتلة مولية	88.15 غ.مول−1
الكثافة	0.812 g/mL at 20 °C
نقطة الانصهار	52.5 °س، 326 °ك، 127 °ف
نقطة الغليان	113.5 °س، 387 °ك، 236 °ف
الذوبانية في الماء	36 g/L
الذوبانية	قابل للذوبان جدا في الإيثانول ، ثنائي إيثيل الإثير
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298	-399.4 kJ·mol−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كحول نيوبنتيلي هو مركب له الصيغة الكيميائية: (CH₃)₃CCH₂OH. وهي مادة صلبة عديمة اللون. المركب هو واحد من ثمانية ايزومرات لكحول البنتيلي.

التحضير عدل

يمكن تحضير كحول النيوبنتيلي من هيدرو بيروكسيد ثنائي أيزوبيوتيلين.^[2] ويمكن أيضًا تحضيره عن طريق اختزال حمض ثلاثي ميثيل الخليك مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم. تم وصف كحول نيوبنتيل لأول مرة في عام 1891 بواسطة (L. Tissier). الذي أعده باختزال خليط من ثلاثي ميثيل حمض الأسيتيك وكلوريد ثلاثي ميثيل أسيتيل مع ملغم الصوديوم.^[3]

يمكن تحويل كحول نيوبينتيل إلى يوديد نيوبينتيل عن طريق العلاج بثلاثي فينيل فوسفيت / يوديد الميثيل:^[4]

(CH₃)₃CCH₂OH + [CH₃(C₆H₅O)₃P]⁺I⁻ → (CH₃)₃CCH₂I + [CH₃(C₆H₅O)₂PO + C₆H₅OH

طالع أيضاً عدل

كحول أميلي

المراجع عدل

^ Lide، David R. (1998)، Handbook of Chemistry and Physics (ط. 87)، Boca Raton, Florida: CRC Press، ص. 3–228, 5–42, 8–102, 16–22، ISBN:0-8493-0594-2
^ Joseph Hoffman (1960). "Neopentyl Alcohol". Organic Syntheses. ج. 40: 76. DOI:10.15227/orgsyn.040.0076.
^ Comptes Rendus, 1891, 112, p. 1065
^ H. N. Rydon (1971). "Alkyl Iodides: Neopentyl Iodide and Iodocyclohexane". Organic Syntheses. ج. 51: 44. DOI:10.15227/orgsyn.051.0044.