قلويات عناقية

القلويّات العناقيّة عبارة عن مجموعة من العقارات القلوية المضادة للانقسام الخيطي والمضادة للخلايا المجهرية المستمدة أصلاً من النبتة العناقية البركاء Catharanthus roseus ( الاسم القديم لفينكا روزيا ) وعناقيات أخرى . تمنع هذه العقارات بلمرة بيتا توبولين في الخلية المنقسمة.

التركيبة الكيميائية للقلوي العناقي فينكريستين

المصدر

عدل

عناقية مدغشقر Catharanthus roseus L. هي مصدر لعدد من المنتجات الطبيعية الهامة، [1] بما في ذلك الكاثرانثين و الفيندولين [2] والقلويات العناقية الناتجة منها: كاليوروسين والعقارات المستخدم في العلاج الكيميائي فينبلاستين [3] و فينكريستين ، [4] وكلها يمكن الحصول عليها من هذا النبات. [5] [6] [7] [8] يستخدم عقار العلاج الكيميائي الجديد شبه الصناعي فينوريلبين في علاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا [7] [9] ولم يشاهد هذا العقار بشكل طبيعي. ومع ذلك، يمكن تحضيره إما من فيندينولين وكاثارثين [7] [10] أو من يوروسين، [11] في كلتا الحالتين عن طريق توليف أنهيدروفين بلاستين، والذي «يمكن اعتباره الوسيط الرئيسي لتوليف فينوريلبين.» [7]

الاستخدامات

عدل

تستخدم القلويات العناقية في العلاج الكيميائي للسرطان. وتعد فئة من مسممات الخلايا المنقسمة تحديدًا والتي تعمل عن طريق تثبيط قدرة الخلايا السرطانية على الانقسام: من خلال عملها على التوبولين، تقوم هذه القلويات بمنع تكوين الأنيبيبات الدقيقة، وهي عناصر ضرورية للانقسام الخلوي . [12] وبالتالي فإن القلويات العنافية تمنع بلمرة الأنيبيبات المجهرية، على عكس آلية عمل التاكسان.

تُنتج الآن القلويات العناقية صناعياً وتستخدم كعقاقير في علاج السرطان وعقاقير مثبطة للمناعة. وتشمل هذه المركبات فينبلاستين، فينكريستين، فينديزين، وفينوريلبين. تتضمن القلويات العناقية عقاقير إضافية تمت دراستها كالفينكامينول والفينريدين والفينبورين.

الفينبوستين هو مشتق شبه صناعي للفينكامين (يوصف أحيانا بأنه «اثيل استر مصنع من ابوفينسامين»). [13]

هناك أيضًا قلويات عناقية ثانوية كالمينوفينسين، ميثوكسي مينوفينسين، مينوفينسينين، فينكادففورمين، ديسوكسيفينامينول، وفينكاماجين. [14] [15] [16]

انظر أيضًا

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ van der Heijden، Robert؛ Jacobs، Denise I.؛ Snoeijer، Wim؛ Hallard، Didier؛ Verpoorte، Robert (2004). "The Catharanthus alkaloids: Pharmacognosy and biotechnology". Current Medicinal Chemistry. ج. 11 ع. 5: 607–628. DOI:10.2174/0929867043455846. PMID:15032608.
  2. ^ Hirata، K.؛ Miyamoto، K.؛ Miura، Y. (1994). "Catharanthus roseus L. (Periwinkle): Production of Vindoline and Catharanthine in Multiple Shoot Cultures". في Bajaj (المحرر). Biotechnology in Agriculture and Forestry 26. Medicinal and Aromatic Plants. سبرنجر. ج. VI. ص. 46–55. ISBN:9783540563914. مؤرشف من الأصل في 2019-03-28.
  3. ^ Sears، Justin E.؛ Boger، Dale L. (2015). "Total Synthesis of Vinblastine, Related Natural Products, and Key Analogues and Development of Inspired Methodology Suitable for the Systematic Study of Their Structure-Function Properties". Accounts of Chemical Research. ج. 48 ع. 3: 653–662. DOI:10.1021/ar500400w.
  4. ^ Kuboyama، Takeshi؛ Yokoshima، Satoshi؛ Tokuyama، Hidetoshi؛ Fukuyama، Tohru (2004). "Stereocontrolled total synthesis of (+)-vincristine". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 11966–11970. Bibcode:2004PNAS..10111966K. DOI:10.1073/pnas.0401323101. PMC:514417.
  5. ^ Gansäuer، Andreas؛ Justicia، José؛ Fan، Chun-An؛ Worgull، Dennis؛ Piestert، Frederik (2007). "Reductive C—C bond formation after epoxide opening via electron transfer". في Krische (المحرر). Metal Catalyzed Reductive C—C Bond Formation: A Departure from Preformed Organometallic Reagents. Topics in Current Chemistry. سبرنجر. ج. 279. ص. 25–52. DOI:10.1007/128_2007_130. ISBN:9783540728795. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
  6. ^ Cooper، Raymond؛ Deakin، Jeffrey John (2016). "Africa's gift to the world". Botanical Miracles: Chemistry of Plants That Changed the World. سي آر سي بريس. ص. 46–51. ISBN:9781498704304. مؤرشف من الأصل في 2018-08-12.
  7. ^ ا ب ج د Keglevich، Péter؛ Hazai، Laszlo؛ Kalaus، György؛ Szántay، Csaba (2012). "Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine". Molecules. ج. 17: 5893–5914. DOI:10.3390/molecules17055893. PMID:22609781. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-10-10.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  8. ^ Raviña، Enrique (2011). "Vinca alkaloids". The evolution of drug discovery: From traditional medicines to modern drugs. جون وايلي وأولاده. ص. 157–159. ISBN:9783527326693. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
  9. ^ Faller، Bryan A.؛ Pandi، Trailokya N. (2011). "Safety and efficacy of vinorelbine in the treatment of non-small cell lung cancer". Clinical Medicine Insights: Oncology. ج. 5: 131–144. DOI:10.4137/CMO.S5074. PMC:3117629. PMID:21695100.
  10. ^ Ngo، Quoc Anh؛ Roussi، Fanny؛ Cormier، Anthony؛ Thoret، Sylviane؛ Knossow، Marcel؛ Guénard، Daniel؛ Guéritte، Françoise (2009). "Synthesis and biological evaluation of Vinca alkaloids and phomopsin hybrids". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 52 ع. 1: 134–142. DOI:10.1021/jm801064y. PMID:19072542.
  11. ^ Hardouin، Christophe؛ Doris، Eric؛ Rousseau، Bernard؛ Mioskowski، Charles (2002). "Concise synthesis of anhydrovinblastine from leurosine". رسائل عضوية. ج. 4 ع. 7: 1151–1153. DOI:10.1021/ol025560c.
  12. ^ Takimoto, C. H.؛ Calvo, E. (2008). "Chapter 3: Principles of Oncologic Pharmacotherapy". في Pazdur, R.؛ Wagman, L. D.؛ Camphausen, K. A.؛ Hoskins, W. J. (المحررون). Cancer Management: A Multidisciplinary Approach (ط. 11th). ISBN:978-1-891483-62-2. مؤرشف من الأصل في 2013-10-05.
  13. ^ "The synthesis of ethyl apovincaminate". Arzneimittel-Forschung. ج. 26 ع. 10a: 1907. 1976. PMID:1037211.
  14. ^ Plat, M; Fellion, E; Le Men, J; Janot, M (1962). "4 new alkaloids of Vinca minor L.: minovincine, methoxyminovincine, minovincinine and (-) vincadifformine, alkaloids of periwinkles". Ann. Pharm. Fr. (بالفرنسية). 20: 899–906. PMID:13943964.
  15. ^ Smeyers، Yves G.؛ Smeyers، Nadine J.؛ Randez، Juan J.؛ Hernandez-Laguna، A.؛ Galvez-Ruano، E. (1991). "A structural and pharmacological study of alkaloids of Vinca Minor". Molecular Engineering. ج. 1 ع. 2: 153–160. DOI:10.1007/BF00420051.
  16. ^ Janot، M. M.؛ Le Men، J؛ Fan، C (1958). "The alkaloids of the periwinkles (Vinca): Relation between, vincamedine and vincamajine". Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences. ج. 247 ع. 25: 2375–7. PMID:13619121.

روابط خارجية

عدل