فوركلورفينيورون

مركب كيميائي
[1]

فوركلورفينيورون هو مركب كيميائي يُستخدم كمنظم لنمو النبات.[2]

فوركلورفينيورون
فوركلورفينيورون
فوركلورفينيورون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-(2-Chloropyridin-4-yl)-N′-phenylurea

أسماء أخرى

نيترو-(2-كلورو-4-بيروديل)-بارا نيترو-فينيل اليوريا،

CPPU،
4PU30 cpd

المعرفات
رقم CAS 68157-60-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 93379
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CC(=NC=C2)Cl
  • 1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17) ☑Y
    Key: GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C12H10ClN3O
الكتلة المولية 247.68 غرام/مول
المظهر مسحوق متبلر لونه أبيض إلى أبيض مائل للاصفرار
الكثافة 1.3839 عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار 165-170 درجة مئوية
الذوبانية في الماء 39 ملليغرام/لتر (pH 6.4, 21 درجة مئوية)
الذوبانية في [[ميثانول]] 119 غرام/لتر
الذوبانية في [[إيثانول]] 149 غرام/لتر
الذوبانية في [[أسيتون]] 127 غرام/لتر
الذوبانية في [[كلوروفورم]] 2.7 غرام/لتر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوضع القانوني

عدل

حظي مركب الفوركلورفينيورون بموافقة الجهات المعنية على بيعه واستخدامه في محاصيل الكيوي والعنب في الولايات المتحدة الأمريكية.[3]

ارتبط اسم مركب الفوركلورفينيورون بأخبار انفجار البطيخ في الصين.[4]

المراجع

عدل
  1. ^ "TOXNET". toxnet.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2018-05-31.
  2. ^ "Commission Directive 2006/10/EC of 27 January 2006 amending Council Directive 91/414/EEC to include forchlorfenuron and indoxacarb as active substances. Official Journal of the European Union 2006-1-28". مؤرشف من الأصل في 2012-10-08. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-17.
  3. ^ "Pesticide Fact Sheet for new chemical: Forchlorfenuron; issued: September 2004. United States Environmental Protection Agency, Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances (7501C)" (PDF). مؤرشف (PDF) من الأصل في 2011-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-18.
  4. ^ "Exploding watermelons! Acres of crops erupt - World news - Weird news - NBC News". مؤرشف من الأصل في 2014-02-14. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-17.