افتح القائمة الرئيسية

سترات الليثيوم

مركب كيميائي


سترات الليثيوم مركب كيميائي له الصيغة Li3C6H5O7، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض، وهو ملح الليثيوم لحمض الستريك.

سترات الليثيوم
سترات الليثيوم

الاسم النظامي (IUPAC)

ثلاثي ليثيوم 2-هيدروكسي بروبان 3،2،1-ثلاثي كربوكسيلات

أسماء أخرى

سترات الليثيوم

المعرفات
رقم CAS 919-16-4
بوب كيم 13520  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية Li3C6H5O7
الكتلة المولية 209.92 غ/مول
المظهر مسحوق بلوري أبيض
نقطة الانصهار 105° س يتفكك
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواصعدل

  • يمتاز سترات اللليثيوم مثل بعض مركبات الليثيوم بخواصه المهدئة، ويستخدم في تركيب بعض مهدئات الاضطرابات العصبية.[2]
  • المحاليل المائية للمركب ذات صفة قاعدية ضعيفة، حيث أن الأس الهيدروجيني لمحلول 1.5 M له قيمة تتراوح بين 8.0-9.5 عند الدرجة 25 °س.[3]

البنيةعدل

تتبع بلورات سترات الليثيوم أحادي الهيدرات النظام البلوري ثلاثي الميل، والمجموعة الفراغية P 1.[4]

التحضيرعدل

يحضر سترات الليثيوم من تفاعل حمض الستريك مع كربونات الليثيوم حسب المعادلة:

2 H3C6H5O7 + 3 Li2CO3 → 2 Li3(C3H5O(COO)3) + 3 H2O + 3 CO2

الاستخداماتعدل

  • استخدم سترات الليثيوم سابقاً في تركيب المشروب الغازي سفن أب 7Up، والذي سمي أول ما أنتج عام 1929 باسم "Bib-Label Lithiated Lemon-Lime Soda"، حيث تشير كلمة Lithiated إلى احتوائه على سترات الليثيوم، إلا أن المركب لم يعد يضاف إلى المشروب مثل 1950.[5]
  • يستخدم سترات الليثيوم رباعي الهيدرات في علاج داء هنتنغتون.[6] كما أظهرت بعض الأبحاث [7] استعماله في علاج مرض كانافان Canavan disease

المراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13520 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Demalit — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ موقع دليل الأدوية البريطاني eMC Medicine Guides نسخة محفوظة 09 سبتمبر 2013 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich
  4. ^ G. E. Tobón-Zapata, O. E. Piro, S. B. Etcheverry, E. J. Baran (1999). "Crystal Structure and IR-Spectrum of Lithium Citrate Monohydrate, Li(C6H7O7) · H2O". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 642 (4): 721 – 724. doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199804)624:4<721::AID-ZAAC721>3.0.CO;2-C. 
  5. ^ Gielen، Marcel (2005). Metallotherapeutic drugs and metal-based diagnostic agents: The use of metals in medicine. John Wiley and Sons. صفحة 3. ISBN 0470864036. 
  6. ^ تقرير من هيئة الأدوية الأوروبية[وصلة مكسورة]
  7. ^ Lithium Citrate for Canavan Disease[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2007 على موقع واي باك مشين.