افتح القائمة الرئيسية

روثينوسين

مركب كيميائي

الروثينوسين هو مركب عضوي للروثينيوم له الصيغة C5H5)2Ru) ويكون على شكل مسحوق بلوري أصفر شاحب اللون. يصنّف المركب ضمن المركبات الشطيرية تحت فئة الميتالوسينات. يتألف الروثينوسين من حلقتي بنتادينيل تحصران بينهما ذرة روثينيوم بشكل شطيري ومتناظر ومشابه لبنية الفيروسين.

روثينوسين
روثينوسين

روثينوسين
روثينوسين

الاسم النظامي (IUPAC)

bis(η5- cyclopentadienyl) ruthenium

أسماء أخرى

مضاعف حلقي بنتادينيل الروثينيوم

المعرفات
الاختصارات cp2Ru
رقم CAS 1287-13-4
بوب كيم (PubChem) 11986121

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10Ru
الكتلة المولية 231.26 غ/مول
المظهر مسحوق أصفر شاحب
الكثافة 1.86 غ/سم3
نقطة الانصهار 195-200 °س
نقطة الغليان 278 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
الذوبانية ينحل في أغلب المذيبات العضوية
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مهيّجة Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخصائصعدل

  • لا ينحل الروثينوسين في الماء، لكنه ينحل في أغلب المذيبات العضوية.
  • يتأكسد الروثينوسين غالباً بواسطة انتقال لإلكترونين اثنين.[3] إلا انه في حالة استخدام أنيونات ضعيفة التساند ككهرل في وسط التفاعل فإن تفاعل الأكسدة يتم بانتقال إلكترون واحد.[4]

التحضيرعدل

حضّر الروثينوسين لأول مرة عام 1952 من قبل جوفري ولكنسون، الحائز على جائزة نوبل للكيمياء وذلك لجهوده في الكشف عن بنية الفيروسين.[5]

يحضّر الروثينوسين من تفاعل أسيتيل أسيتونات الروثينيوم الثلاثي مع فائض من بروميد حلقي بنتادينيل المغنسيوم.[5]

Ru(acac)3 + 3 C5H5MgBr → Ru(C5H5)2 + 3 "acacMgBr" + "C5H5"

يمكن أن يحضر الروثينوسين أيضاً من تفاعل حلقي بنتادينيد الصوديوم مع ثنائي كلوريد الروثينيوم، والذي يحضّر من تفاعل فلز الروثينيوم مع ثلاثي كلوريد الروثينيوم في وسط التفاعل.[6]

الاستخداماتعدل

  • وجد أن الروثينوسين يمكن أن يستخدم كمثبّط ضوئي لتفاعلات البلمرة.[4]

المراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25199626 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — العنوان : Ruthenocene — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ صفحة بيانات السلامة الكيميائية من Alfa[وصلة مكسورة]
  3. ^ Smith, T. P; Taube, H.; Bino, A.; Cohen, S. (1984). "Reactivity of Haloruthenocene(IV) complexes". Inorg. Chem. 23: 1943. doi:10.1021/ic00181a030. 
  4. أ ب Cynthia T. Sanderson, Bentley J. Palmer, Alan Morgan, Michael Murphy, Richard A. Dluhy, Todd Mize, I. Jonathan Amster, and Charles Kutal "Classical Metallocenes as Photoinitiators for the Anionic Polymerization of an Alkyl 2-Cyanoacrylate" Macromolecules 2002, volume 35, pp. 9648-9652.doi:10.1021/ma0212238
  5. أ ب Wilkinson, G. (1952). "The Preparation and Some Properties of Ruthenocene and Ruthenicinium Salts". J. Am. Chem. Soc. 74: 6146. doi:10.1021/ja01143a538. .
  6. ^ Bublitz, D. E; McEwen, W. E.; Kleinberg, J.(1973)."Ruthenocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1001.