كروموسين

مركب كيميائي

الكروموسين مركب كروم عضوي له الصيغة المجملة C10H10Cr، والتي يمكن كتابتها على الشكل Cr(C5H5)2، كما يرمز له اختصاراً Cp2Cr، ويكون على شكل بلورات حمراء قانية. يتألف المعقد من زوج من حلقي البنتادينيل وذرة كروم ثنائي متموضعة بينهما، وهو من مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية.

كروموسين
كروموسين
كروموسين
كروموسين
كروموسين
الاسم النظامي (IUPAC)

ثنائي (حلقي بنتادينيل)-الكروم الثنائي

أسماء أخرى

كروموسين

المعرفات
رقم CAS 1271-24-5
بوب كيم 79154،  و16212429،  و15811016  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Cr+2][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10Cr
الكتلة المولية 182.18 غ/مول
المظهر بلورات حمراء قانية
الكثافة 1.43 غ/سم3
نقطة الانصهار 168-170 °س
نقطة الغليان يتسامى (تحت الفراغ)
الذوبانية في الماء يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواص

عدل

التحضير

عدل

يحضر الكروموسين من تفاعل كلوريد الكروم الثنائي مع حلقي بنتادينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران THF حسب المعادلة:

CrCl2 + 2 NaC5H5 → Cr(C5H5)2 + 2 NaCl

الاستخدامات

عدل

يستخدم الكروموسين كحفاز في بعض تفاعلات البلمرة، مثل بلمرة الإيثيلين بوجود السيليكا جل عند درجة حرارة مرتفعة نسبياً.[4] يتفكك الكروموسين على سطح السيليكا جل، حيث يعطي مراكز عضوية فلزية ذات تفاعلية عالية تقوم بدور تحفيز عملية البلمرة.

طالع أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. ج. 12 ع. 7: 1549–1558. DOI:10.1002/pol.1974.170120717.