افتح القائمة الرئيسية

داء الورم الحبيبي المزمن

مرض يصيب الإنسان
داء الورم الحبيبي المزمن
فوق الأكسيد

معلومات عامة
الاختصاص علم الدم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع مرض عظمي،  والتهاب الهلل  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الموقع التشريحي عظم[1]  تعديل قيمة خاصية الموقع التشريحي (P927) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية
أنترفيرون نوع2  تعديل قيمة خاصية الدواء المستخدم للعلاج (P2176) في ويكي بيانات

الورم الحبيبي المزمن (Chronic granulomatous disease (CGD)) ويعرف أيضاً باسم "متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو""[2]) هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.[3] وهذا يؤدي إلى تشكّل حبيبات في العديد من أجهزة الجسم.[4] يصيب الورم الحبيبي المزمن شخص من كل 200,000 نسمة في الولايات المتحدة، حيث يتم تشخيص حوالي 20 حالة جديدة كل عام[5][6] اكتشفت هذه الحالة للمرة الأولى عام 1950 في 4 أولاد من مينسوتا، وفي عام 1957 سمي باسم "الحبيبات قاتلة الطفولة" في مطبوعة وصف فيها المرض.[7][8] اكتشفت الآلية الخلوية الأساسية التي تسبب المرض عام 1967، وقد أجريت البحوث منذ ذلك الوقت والتي أوضحت أكثر الأليات الجزيئية الكامنة وراء المرض[9]

المراجععدل

  1. ^ معرف أنطولوجية المرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:3265 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الاصدار 2019-05-13
  2. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. 
  3. ^ "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 01 مارس 2008. 
  4. ^ Heyworth P, Cross A, Curnutte J (2003). "Chronic granulomatous disease". Curr Opin Immunol. 15 (5): 578–84. PMID 14499268. doi:10.1016/S0952-7915(03)00109-2. 
  5. ^ Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM؛ وآخرون. (2004). "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report". Psychosomatics. 45 (3): 230–4. PMID 15123849. doi:10.1176/appi.psy.45.3.230. 
  6. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0. 
  7. ^ Berendes H, Bridges RA, Good RA (1957). "A fatal granulomatosus of childhood: the clinical study of a new syndrome". Minn Med. 40 (5): 309–12. PMID 13430573. 
  8. ^ Bridges RA, Berendes H, Good RA (1959). "A fatal granulomatous disease of childhood; the clinical, pathological, and laboratory features of a new syndrome". AMA J Dis Child. 97 (4): 387–408. PMID 13636694. doi:10.1001/archpedi.1959.02070010389004. 
  9. ^ Baehner RL, Nathan DG (1967). "Leukocyte oxidase: defective activity in chronic granulomatous disease". Science. 155 (3764): 835–6. PMID 6018195. doi:10.1126/science.155.3764.835. 

وصلات خارجيةعدل


 
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.