سوء التغذية العضلي: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][مراجعة غير مفحوصة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:صيانة V4.1، أزال بذرة
سطر 14:
== العلاج ==
ليس لهذا الضّمور العضلي الوراثي علاج عقاري فعّال، وإنّما يتطلّب ترويضا طبّيا خاصّا لتحسين حالة المريض الحركية وتدخّلات جراحية لتقويم التّشوّهات واحتياطات حتّى لا تُرهَق العضلات (إذ ليس معنى عدم القدرة على تسلّق السّلالم.. قلّة التّدريب، ومن الاحتياطات الواجب اتباعها [[زواج]] الفتيات حاملة الصفة الوراثية اجراء فحص للجنين في بداية الحمل قبل تخليق الجنين او اجراء التخصيب المخبرى "اطفال الانابيب" للاجنة السليمة -والتأكد من عدم انتقال الصفة الوراثية وبالتالى انتقال المرض إلى الأولاد- واجهاض الجنين قبل تخليقه،ومن الجدير بالذكر ان الذكر المصاب بالمرض لا ينقل الصفة الوراثية لابناءه في حالة زواجه من سليمة . اى ان الانثي حاملة الصفة تنقل الصفة رغم انها لا تظهر عليها اعراض المرض بتاتا اماالذكر وان كان مصابا وظاهره عليه اعراض المرض فانه لا ينقل الصفة .حيث ان الصفة تحمل على ال[[كروموسوم إكس]].
== تاريخيا ==
 
في عام 1860، أصبحت أوصاف الأولاد الذين أصبحوا أضعف تدريجيًا وفقدوا القدرة على المشي وتوفيوا في سن مبكرة أكثر بروزًا في المجلات الطبية. في العقد التالي ، <ref>{{Cite journal|last=Laing|first=Nigel G|last2=Davis|first2=Mark R|last3=Bayley|first3=Klair|last4=Fletcher|first4=Sue|last5=Wilton|first5=Steve D|date=2011-08-01|title=Molecular Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy: Past, Present and Future in Relation to Implementing Therapies|journal=The Clinical Biochemist Reviews|volume=32|issue=3|pages=129–134|issn=0159-8090|pmc=3157948|pmid=21912442}}</ref> لقدم عالم الأعصاب الفرنسي غيوم دوشين وصفًا شاملاً لأكثر أشكال المرض شيوعًا وشدة ، والذي يحمل اسمه الآن الحثل العضلي الدوشيني
 
== انظر أيضا ==