تحلل الجلوكوز: الفرق بين النسختين
| [مراجعة غير مفحوصة] | [مراجعة غير مفحوصة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
←تسلسل التفاعل: توسيع |
|||
سطر 46:
{{Float box|{{Enzymatic Reaction
|forward_enzyme=[[هكسوكيناز]] ('''HK''')<br />''
|reverse_enzyme=
|substrate=<small>D</small>-[[جلوكوز]] ('''Glc''')
سطر 64:
العوامل المساعدة: Mg<sup>+2</sup>
{{تحديد}}{{hr1}}
{{Float box|{{Enzymatic Reaction
|forward_enzyme=[[مصاوغة الفسفوغلوكوز]] ('''PGI''')<br />''[[إيزوميراز]]''
|reverse_enzyme=
|substrate=α-<small>D</small>-[[غلوكوز -6- فسفات]] ('''G6P''')
|product=β-<small>D</small>-[[فركتوز -6- فسفات]] ('''F6P''')
|reaction_direction_(forward/reversible/reverse)=reversible
|minor_forward_substrate(s)=
|minor_forward_product(s)=
|minor_reverse_substrate(s)=
|minor_reverse_product(s)=
|substrate_image=Alpha-D-glucose-6-phosphate wpmp.svg
|product_image=Beta-D-fructose-6-phosphate wpmp.png
}}}}
بعد ذلك، يتم إعادة ترتيب G6P على شكل [[فركتوز سداسي الفوسفات]] (F6P) عن طريق [[جلوكوز فوسفات أيزوميراز]]. [[الفركتوز]] يمكنه أيضاً أن يدخل مسار تحلل السكر عن طريق الفسفرة في هذه المرحلة.
التغير في البناء يسمى (isomeration)، التي يتم فيها تحويل G6P إلى F6P. التفاعل يتطلب إنزيم حتى يستمر، و هذا الإنزيم هو (phosphohexose isomerase).
هذا التفاعل هو تفاعل عكسي حر تحت الظروف الخلوية الطبيعية. ولكن، غالبا ما يكون مدفوع للأمام بسبب انخفاض تركيز F6P، الذي يتم استهلاكه باستمرار خلال الخطوة التالية من تحلل الجلوكوز. في ظل ظروف ارتفاع تركيز F6P، هذا التفاعل بسهولة يعمل في الاتجاه المعاكس. هذه الظاهرة يمكن تفسيرها من خلال [[مبدأ انزياح التوازن|مبدأ ليتشاتلييه]]. عملية الIsomerization إلى سكر كيتوني ضروري لإسقرار الأيون الكربوني السالب في الخطوة الرابعة من التفاعل (أدناه).
{{تحديد}}{{hr1}}
{{Float box|{{Enzymatic Reaction
|forward_enzyme=[[فسفوفروكتوكيناز 1|فسفوفروكتوكيناز]] ('''PFK-1''')<br />''[[ناقل (إنزيم)|الناقل]]''
|reverse_enzyme=
|substrate=β-<small>D</small>-[[فركتوز -6- فسفات]] ('''F6P''')
|product=β-<small>D</small>-[[1،6- ثنائي فسفات الفركتوز]] ('''F1,6BP''')
|reaction_direction_(forward/reversible/reverse)=forward
|minor_forward_substrate(s)= ATP
|minor_forward_product(s)= H<sup>+</sup> + ADP
|minor_reverse_substrate(s)=
|minor_reverse_product(s)=
|substrate_image=Beta-D-fructose-6-phosphate wpmp.png
|product_image=beta-D-fructose-1,6-bisphosphate_wpmp.svg
}}}}
إنفاق الطاقة لجزيء ATP آخر في هذه الخطوة يتم في خطوتين:عملية تحلل السكر (هذه الخطوة) لا رجعة فيها الآن أي تكون باتجاه واحد، الطاقة المستهلكة تزعزع استقرار الجزيء. لأن التفاعل المحفز بوساطة [[فوسفوفركتوكيناز-1]] (PFK-1) يدمج مع عملية التحلل المائي للATP(خطوة ملائمة لإنتاج الطاقة) وهي في جوهرها لا رجعة فيها، و مسار كيميائي مختلف يجب أن يستخدم للقيام بالتحويل العكسي من خلال [[استحداث الجلوكوز|استحداث السكر]]. وهذا يجعل التفاعل نقطة تنظيمية رئيسية (انظر أدناه). وهي أيضا خطوة محددة للتفاعل.
علاوة على
نفس التفاعل يمكن أيضاً أن يتم تحفيزه بوساطة [[إنزيم بي إف بي|فسفوفروكتوكيناز التي تعتمد على بيروفوسفات]]( PFP / PPi-PFK)، الموجود في معظم النباتات ،بعض البكتيريا ،البكتيريا البدائية، الطلائعيات، ولكن ليس في الحيوانات. هذا الإنزيم يستخدم البيروفوسفات (PPi) كمانح للفوسفات بدلاً من ATP. وهو تفاعل عكسي، يزيد من مرونة التمثيل الغذائي للسكر<ref>{{Cite journal| last = Reeves| first = R. E. |author2=South D. J. |author3=Blytt H. J. |author4=Warren L. G.| year = 1974| title = Pyrophosphate: D-fructose 6-phosphate 1-phosphotransferase. A new enzyme with the glycolytic function 6-phosphate 1-phosphotransferase| journal = J Biol Chem| volume = 249| pages = 7737–7741| pmid = 4372217| issue = 24}}</ref>. مجموعةأكثر ندرة من الإنزيم البديل((PFK تعتمد عل الADP وجدت في بعض أنواع البكتيريا البدائية.<ref>{{Cite journal| last = Selig | first = M. |author2=Xavier K. B. |author3=Santos H. |author4=Schönheit P.| year = 1997| title = Comparative analysis of Embden-Meyerhof and Entner-Doudoroff glycolytic pathways in hyperthermophilic archaea and the bacterium ''Thermotoga''| journal = Arch Microbiol| volume = 167| pages = 217–232| pmid = 9075622| issue = 4}}</ref>
عوامل مساعدة: Mg<sup>+2</sup>
{{تحديد}}{{hr1}}
{{Float box|style=max-width: 600px|{{Complex enzymatic reaction
|major_substrate_1=β-<small>D</small>-[[1،6- ثنائي فسفات الفركتوز]] ('''F1,6BP''')
|major_substrate_1_stoichiometric_constant=
|major_substrate_1_image=beta-D-fructose-1,6-bisphosphate_wpmp.svg
|major_substrate_2=
|major_substrate_2_stoichiometric_constant=
|major_substrate_2_image=
|major_product_1=<small>D</small>-[[جليسرألدهيد - 3 - فسفات]] ('''GADP''')
|major_product_1_stoichiometric_constant=
|major_product_1_image=D-glyceraldehyde-3-phosphate wpmp.png
|major_product_2=[[فسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون]] ('''DHAP''')
|major_product_2_stoichiometric_constant=
|major_product_2_image=glycerone-phosphate_wpmp.png
|forward_enzyme=[[ألدولاز]] ('''ALDO''')<br />''[[لياز]]''
|reverse_enzyme=
|reaction_direction_(forward/reversible/reverse)=reversible
|minor_forward_substrate(s)=
|minor_forward_product(s) =
|minor_reverse_product(s) =
|minor_reverse_substrate(s)=
}}}}
زعزعة الجزيء في التفاعل السابق يسمح للحلقة السداسية أن تفصل بوساطة [[ألدولاز|الألدولاز]] إلى جزيئي سكر ثلاثي: [[فوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون]] (كيتوز)، [[غليسيرألدهيد 3-الفوسفات]] (ألدوز).هناك نوعان من الألدوليز:النوع الأولموجودة في الحيوانات و النباتات و النوع الثاني موجود في الفطريات و البكتيريا ؛ النوعين يستخدمان طرق مختلفة في فصل حلقة الكيتوز.
الإلكترونات المتمركزة في رابطة الكربون-الكربون المنفصلة ترتبط مع مجموعة الكحول. مما يؤدي إلى أنالأيون كربوني السالب يستقر عن طريقتركيبالأيون الكربوني السالب نفسهعبر توزيع رنين الشحنات عن طريق وجود عامل مرافق مشحون.
{{تحديد}}{{Hr1}}
{{Float box|{{Enzymatic Reaction
|forward_enzyme=[[مصاوغة التريوز فسفات]] ('''TPI''')<br />''مصاوغة''
|reverse_enzyme=
|substrate=[[فسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون]] ('''DHAP''')
|product=<small>D</small>-[[جليسرألدهيد - 3 - فسفات]] ('''GADP''')
|reaction_direction_(forward/reversible/reverse)=reversible
|minor_forward_substrate(s)=
|minor_forward_product(s) =
|minor_reverse_substrate(s)=
|minor_reverse_product(s) =
|substrate_image=glycerone-phosphate_wpmp.png
|product_image=D-glyceraldehyde-3-phosphate wpmp.png
}}}}
[[تريوز فوسفات أيزوميراز]] يحول بسرعةالفوسفات ثنائي هيدروكسي الأسيتون إلى [[غليسيرألدهيد ثلاثي الفوسفات]] (GADP) الذي يستمر في تحلل السكر إلى حد أبعد.و هذا مميز له، لأنه يوجه الفوسفات ثنائي هيدروكسي الأسيتون إلى الأسفل في نفس مسار غليسيرألدهيد ثلاثي الفوسفات،و بالتالي يساهم في تنظيم التفاعل.
{{تحديد}}
== مرحلة السداد(الدفع) ==
| |||