فينول: الفرق بين النسختين

| ImageSize3 = 200px

| IUPACName = Phenol

| Section1 = {{Chembox Identifiers

| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}

| ATCCode_suffix = BB05

| ATC_Supplemental = {{ATC|D08|AE03}}, {{ATC|N01|BX03}}, {{ATC|R02|AA19}}

| Section2 = {{Chembox Properties

| C=6|H=6|O=1

| MeltingPtC = 40.5

| BoilingPtC = 181.7

29.1 (in acetonitrile)<ref>Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. ''J. Org. Chem''. '''2008''', ''73'', 2607-2620. {{doi|10.1021/jo702513w}}</ref>

| Dipole = 1.7 [[Debye|D]]

| LambdaMax = 270.75 nm<ref>http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html</ref>

| Section7 = {{Chembox Hazards

| GHSPictograms = {{GHSp|GHS05}}{{GHSp|GHS06}}{{GHSp|GHS08}}<ref name="sigma">{{SigmaLink

| Accessdate = June 16, 2011

}}</ref>

| NFPA-H = 3

| NFPA-F = 2

| NFPA-O = COR

| FlashPt = 79&nbsp;°C

|MSDS=[http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenol Oxford MSDS]

| RPhrases = {{R23}}/{{R24}}/{{R25}}-{{R34}}-{{R48}}/{{R20}}/{{R21}}/{{R22}}-{{R68}}

| SPhrases = {{S1/2}}-{{S24}}/{{S25}}-{{S26}}-{{S28}}-{{S36}}/{{S37}}/{{S39}}-{{S45}}

| Section8 = {{Chembox Related

| OtherCpds = [[Benzenethiol]]

}}

 

من أشهر خصائص الفينول أنه مادة سامه و أكالة ولذلك لابد من ارتداء اللباس الواقي أثناء الاستخدام والحرص الشديد على عدم اللمس و الإستشاق نظرا لخطورته الشديدة على الجلد و الجهاز التنفسي و العيون والتعرض لتركيز عالي منه يسبب حروقا خطيرة.

 

 

== المراجع ==

{{تصنيف كومنز|Phenol}}

 

[[تصنيف:فينولات|*]]

[[تصنيف:كيمياء عضوية]]