تفكك بالغلي: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط نقل Sami Lab صفحة تناقص بالغلي إلى تفكك بالغلي: تنسيق عنوان |
مراجعة |
||
سطر 1:
{{يتيمة|تاريخ=نوفمبر 2018}}
'''
فغليانُ [[ديازونيوم|أملاح الأريل ديازونيوم]] يؤدي إلى [[تحلل كيميائي|تحلل]] محاليلها المائية، حيث تتحول كاتيونات [[فينيل|الفينيل]] [[نتاج (كيمياء)|بمردود]] ضعيف إلى [[فينولات|الفينولات]].<ref name="Clayden">
[[ملف:Phenolverkochung_Übersichtsreaktion.svg|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Phenolverkochung_%C3%9Cbersichtsreaktion.svg|بديل=|مركز|509x509بك|Phenolverkochung Mechanismus]]▼
Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: ''Organic Chemistry'', Oxford University Press, 2001, S. 598, ISBN 978-0-19-850346-0.</ref><ref>
[https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-04-01143 Diazonium-Verbindungen. In: Römpp Online.]</ref>
يمكن تمثيل ذلك بالتفاعل الإجمالي التالي:
== آلية رد الفعل ==▼
عندما يتم تسخين محلول مائي من ملح فينيل ديازونيوم ('''1''') ، ينكسر [[نيتروجين|النيتروجين]] ويتم تشكيل أيون فينيل موجب ('''2''') بشكل غير مستقر للغاية (اي من الممكن ان ينحل بالحرارة، او يتغير تركيبه مع مرور الوقت).▼
▲[[ملف:Phenolverkochung_Übersichtsreaktion.svg|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Phenolverkochung_%C3%9Cbersichtsreaktion.svg|بديل=|مركز|509x509بك|Phenolverkochung Mechanismus]]
▲عندما يتم تسخين محلول مائي من ملح فينيل
تهاجم جزيئات الماء النيوكليوفيل ('''2''') ليتشكل أيون [[أكسونيوم|الأوكسونيوم]] ('''3'''). يعمل [[أيون مقابل|الأنيون المقابل]] في ملح فينيل الديازونيوم ([[كلوريد|الكلوريد]] على سبيل المثال) [[نزع بروتون|بنزع بروتون]] أيون الأوكسونيوم ليتشكل الفينول ('''4''').
[[ملف:Phenolverkochung_Mechanismus.svg|وصلة=https://ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Phenolverkochung_Mechanismus.svg|بديل=|مركز|572x572بك]]
== مراجع ==
{{مراجع}}
<references />{{شريط بوابات|الكيمياء}}{{بذرة كيمياء}}▼
{{بذرة كيمياء}}
[[تصنيف:تفاعلات كيميائية]]
| |||