HBB
بروتين في الإنسان العاقل
بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]
| Hemoglobin subunit beta | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | hemoglobin beta subunit, beta globin chain, hemoglobin, beta, Beta-globin, Hemoglobin beta chain, HBB, hemoglobin subunit beta | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
موقع الجين عدل
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (نوفمبر 2018) |
المراجع عدل
- ^ "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sabeti، Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. ج. 1 ع. 1: 13. مؤرشف من الأصل في 2019-04-06.
- ^ Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 2: 171–192. DOI:10.1086/432519. PMC:1224522. PMID:16001361.
قراءات إضافية عدل
- Higgs DR، Vickers MA، Wilkie AO، Pretorius IM، Jarman AP، Weatherall DJ (1989). "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster". Blood. ج. 73 ع. 5: 1081–104. PMID:2649166.
- Giardina B، Messana I، Scatena R، Castagnola M (1995). "The multiple functions of hemoglobin". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. ج. 30 ع. 3: 165–96. DOI:10.3109/10409239509085142. PMID:7555018.
- Salzano AM، Carbone V، Pagano L، Buffardi S، De RC، Pucci P (2002). "Hb Vila Real [beta36(C2)Pro-->His] in Italy: characterization of the amino acid substitution and the DNA mutation". Hemoglobin. ج. 26 ع. 1: 21–31. DOI:10.1081/HEM-120002937. PMID:11939509.
- Frischknecht H، Dutly F (2007). "A 65 bp duplication/insertion in exon II of the beta globin gene causing beta0-thalassemia". Haematologica. ج. 92 ع. 3: 423–4. DOI:10.3324/haematol.10785. PMID:17339197.
| HBB في المشاريع الشقيقة: | |
