ثنائي ميثيل التربتامين

مركب كيميائي

ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine)‏ يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة ومخلة بالنفس متواجدة بالطبيعة ويتم تحويلها على شكل مسحوق بلوري للتعاطي وهو من عائلة التريبتامين، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين. استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر الاياهوساكا.[3]

ثنائي ميثيل التربتامين
ثنائي ميثيل التربتامين
ثنائي ميثيل التربتامين
الاسم النظامي
2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 61-50-7 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 6089
IUPHAR 141
ECHA InfoCard ID 100.000.463  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01488
كيم سبايدر 5864 ☑Y
المكون الفريد WUB601BHAA ☑Y
كيوتو C08302 ☑Y
ChEBI CHEBI:28969 
ChEMBL CHEMBL12420 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H16N2 
الكتلة الجزيئية 188.269 g/mol
بيانات فيزيائية
كثافة الكتلة 1.099 غ/سم3
نقطة الانصهار 40 °C (104 °F)
نقطة الغليان 160 °C (320 °F)
@ 0.6 تور (80 با)[1]
also reported as
80–135 °م (176–275 °ف)
@ 0.03 تور (4.0 با)[2]

التأثيرات

عدل

يعتبر عقاراً مخدراً يتم تعاطيه للحصول على الآثار النفسية التي يحدثها، والتي تماثل تلك الآثار الناتجة عن تعاطي بعض العقاقير المخدرة الأخرى مثل «إل إس دي» فطر السيلوسيبين، حيث تسبب الهلاوس وتشتت الإبصار بالواقع لدى المتعاطي. وقد تستمر هذه الآثار لمدة تصل إلى ساعتين أو ثلاث ساعات، وذلك حسب الجرعة، وبينما تكون هذه الآثار سارة، إلا أنه قد تحدث رحلة غير سارة للمتعاطي والتي قد تمثل تجربة مفزعة إلى حد كبير.

قابلية الإدمان

عدل

الإدمان ممكن في حالة الاستخدام الفموي أو الحقن أو الشم ل دي ام تي وخطر الإصابة بالاضطراب النفسي منخفض أو مرتفع حسب ذكريات العقل الباطن لدى الشخص.[4]

التأثير الفيزيائي

عدل

تختلف آثار عقار الدي إم تي من شخص لآخر، وتنبع آثار العقار المهلوس من اللاشعور، وهذا يعني أن ما يشاهده المتعاطي عندما يكون تحت تأثير العقار المهلوس هو تجربة فريدة خاصة به. ولذلك فإن كل ما هو معروف عن الرحلة الناتجة عن تعاطي عقار دي إم تي المهلوس هو من خلال القصص التي يسردها المتعاطون أنفسهم.[5]

المصادر

عدل
  1. ^ Häfelinger، G.؛ Nimtz، M.؛ Horstmann، V.؛ Benz، T. (1999). "Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC" [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B. ج. 54 ع. 3: 397–414.
  2. ^ Corothie، E؛ Nakano، T (1969). "Constituents of the bark of Virola sebifera". Planta Medica. ج. 17 ع. 2: 184–188. DOI:10.1055/s-0028-1099844. PMID:5792479.
  3. ^ McKenna، Dennis J.؛ Towers، G.H.N.؛ Abbott، F. (أبريل 1984). "Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and β-carboline constituents of ayahuasca". Journal of Ethnopharmacology. ج. 10 ع. 2: 195–223. DOI:10.1016/0378-8741(84)90003-5. ISSN:0378-8741. PMID:6587171.
  4. ^ Robert S. Gable (2007). "Risk assessment of ritual use of oral dimethyltryptamine (DMT) and harmala alkaloids". Addiction. ج. 102 ع. 1: 24–34. DOI:10.1111/j.1360-0443.2006.01652.x. PMID:17207120.
  5. ^ الادمان على تعاطي المواد، مدونة من الحياة نسخة محفوظة 11 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  إخلاء مسؤولية طبية