نتائج البحث
الصفحة «اضطرابات وراثية ليس لها صفحة في قاعدة بيانات الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت» غير موجودة. يمكنك إنشاؤها إن لم تجد موضوعها في البحث.
- فكرة أن الفُصام واضطرابات المزاج الذهاني والاضطراب الفصامي العاطفي هي حالات ذات أسباب مختلفة، لكن تشير الأدلة إلى وجود قابلية وراثية للتأثُّر تزيد من...27 كيلوبايت (2٬189 كلمة) - 17:30، 19 يناير 2024
- وراثيًا، وبالتالي لا توجد اضطرابات وراثية أكثرانتشارا في هذه المجموعات ككل؛ بدلاً من ذلك، يميلون إلى الإصابة بالأمراض الوراثية الشائعة في بلدانهم الأصلية المختلفة...52 كيلوبايت (3٬281 كلمة) - 03:00، 8 يناير 2024
متلازمة توريت (التصنيف اضطرابات عاطفية وسلوكية في مرحلتي الطفولة والمراهقة)الوراثة غير معروف، ولم يتم التعرف على الجين المسؤول بحدوث تلك المتلازمة لدى المصابين حتى الآن. وفي حالات أخرى، تترافق التشنجات اللاإرادية مع اضطرابات...105 كيلوبايت (9٬042 كلمة) - 14:28، 4 يوليو 2024
التهاب الشبكية الصباغي (التصنيف اضطرابات المشيمية والشبكية)محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): RETINITIS PIGMENTOSA;...30 كيلوبايت (2٬395 كلمة) - 11:47، 6 يناير 2024
هيموفيليا (تحويلة من نزيف الدم الوراثي)كنارد أوتو مقالة عن «ميل للنزيف يوجد في عائلات معينة». وقد أدرك أن الحالة كانت وراثية وتؤثر على الذكور فقط انتقالًا عبر إناث صحيحات. وكانت ورقته هي الورقة...54 كيلوبايت (4٬577 كلمة) - 11:59، 15 يونيو 2024
رنح نخاعي مخيخي (التصنيف اضطرابات تنكسية عصبية)الأصل في 2020-03-28. In GeneReviews الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 1; SCAR1 -606002 الوراثة المندلية...16 كيلوبايت (968 كلمة) - 02:22، 29 يناير 2023
متلازمة أسبرجر (التصنيف اضطرابات نفسية في مرحلة الطفولة)مرض ADHD، اضطراب الوسواس القهري، اضطراب الاكتئاب الأقصى، الاضطرابات الدلالية الواقعية، اضطرابات التعلم غير الشفهي، متلازمة توريت، اضطرابات الحركة النمطية،...98 كيلوبايت (8٬596 كلمة) - 20:20، 20 أبريل 2024
متلازمة المبيض المتعدد الكيسات (التصنيف اضطرابات الغدد الصماء التناسلية)السكري النوع الثاني، أمراض القلب، اضطرابات المزاج، وسرطان الرحم. متلازمة تكيس المبايض تنتج بسبب مجموعة من العوامل الوراثية والبيئية، وتمثل السمنة أحد عوامل...38 كيلوبايت (3٬472 كلمة) - 08:20، 10 ديسمبر 2023
داء فون هيبل - لينداو (التصنيف جلادات وراثية)للأشعة (CHORUS) Hippel–Lindau disease على قاموس من سمى هذا؟ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 608537 (VHL gene) VHL Family Alliance support group...13 كيلوبايت (1٬135 كلمة) - 18:06، 11 سبتمبر 2023- متغيرات الهيموجلوبين (التصنيف اضطرابات وراثية ليس لها صفحة في قاعدة بيانات الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت)المتغيرات ليس لها علامات أو أعراض. وعادة ما يؤثر على الأداء الوظيفي و/أو استقرار جزيء الهيموجلوبين. في معظم الحالات هذه المتغيرات هي طفرات في جينات ألفا...9 كيلوبايت (764 كلمة) - 20:09، 4 نوفمبر 2023
ثعلبة ذكرية الشكل (تحويلة من مرض الصلع الوراثى)Bar-Natan M : تأكيد الصلة بين مرض الصلع الوراثى ومستقبلات الاندروجين، غارتنر معهد علم الوراثة البشرية، مركز شيبا الطبي في تل هاشومير، وإسرائيل Shimomura Y,...50 كيلوبايت (4٬238 كلمة) - 05:27، 9 يناير 2024- متلازمة الصفيحات الدموية الرمادية (التصنيف أمراض وراثية مدرجة في الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت بدون جين)Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129 الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 139090 Nurden AT، Nurden P (يناير 2007). "The gray...12 كيلوبايت (923 كلمة) - 20:26، 28 أبريل 2023
خلل التقرن الخلقي (التصنيف جلادات وراثية)الصباغ سلس الصباغ المنقص التلون قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 305000 James, William; Berger, Timothy;...37 كيلوبايت (2٬741 كلمة) - 06:03، 9 يناير 2024
متلازمة داون (التصنيف اضطرابات صبغية)gene". The Scientist. مؤرشف من الأصل في 2010-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2006-07-11. الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): V-ETS AVIAN ERYTHROBLASTOSIS...102 كيلوبايت (8٬469 كلمة) - 08:15، 12 يونيو 2024
غياب القزحية (التصنيف اضطرابات خلقية في العين)المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 106210 غياب القزحية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 106220 غياب القزحية وغياب الرضفة الوراثة المندلية البشرية...8 كيلوبايت (707 كلمات) - 16:26، 11 سبتمبر 2023- نقص العدلات الخلقي الشديد (التصنيف اضطرابات جسدية سائدة)University. [5] نسخة محفوظة 2021-03-26 على موقع واي باك مشين. الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Neutropenia, Severe congenital, 3, Autosomal recessive;...23 كيلوبايت (2٬007 كلمات) - 05:42، 19 ديسمبر 2023
- داء غوشيه (التصنيف اضطرابات تخزين الليبيدات)محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 606463 Grabowski GA (2008). "Phenotype, diagnosis...24 كيلوبايت (2٬269 كلمة) - 05:42، 1 يوليو 2024
نقص الشعر اليافعي "الضمور البقعي" (التصنيف صفحات بها بيانات ويكي بيانات)Syndrome: Hypotrichosis with Juvenile Macular Dystrophy (HJMD) الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): CADHERIN 3 -114021 L. Samuelov, E. Sprecher, D....10 كيلوبايت (834 كلمة) - 19:05، 15 مارس 2023
انعدام الميلانين (التصنيف اضطرابات وراثية ليس لها صفحة في قاعدة بيانات الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت)بفقدان وراثي لوظيفة التيروزينيز. يمكن أن تؤثر على الأسماك والبرمائيات والزواحف والطيور والثدييات بما في ذلك البشر. المهق حالة مماثلة، وهي حالة وراثية تتميز...22 كيلوبايت (1٬485 كلمة) - 17:13، 3 مايو 2024- اختبار ما قبل الولادة (التصنيف صفحات بها بيانات ويكي بيانات)العصبي، تشوهات الكروموسومات، والطفرات الجينية التي من شأنها أن تؤدي إلى اضطرابات وراثية وعيوب خلقية، مثل تشقق العمود الفقري والحنك المشقوق ومتلازمة داون ومرض...94 كيلوبايت (7٬468 كلمة) - 00:37، 25 مارس 2024
