جاليجين

مركب كيميائي

جاليجين (بالإنجليزية: Galegine)‏ هو مركب كيميائي سام تم عزله من المدرة المخزنية. [3] [4]

جاليجين
الخواص
الصيغة الجزيئية C₆H₁₃N₃[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 543-83-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 10983  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=CCN=C(N)N)C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تم استخدام جاليجين في عشرينيات القرن الماضي كعلاج دوائي لمرض السكري. [5]وبسبب سميته، سرعان ما حلت البدائل المتفوقة محل استخدامه. أدت الأبحاث التي تستند إلى تأثيرات الجاليجين في النهاية إلى تطوير الميتفورمين الذي يستخدم اليوم لعلاج مرض السكري من النوع 2.

انظر أيضًاعدل

  • نيتنسيدين د

المراجععدل

  1. أ ب ت ث مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10983 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Galegine — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10983
  3. ^ Oldham, Michelle; Ransom, Corey V.; Ralphs, Michael H.; Gardner, Dale R. (2011). "Galegine Content in Goatsrue (Galega officinalis) Varies by Plant Part and Phenological Growth Stage". Weed Science. 59 (3): 349–352. doi:10.1614/WS-D-10-00169.1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Huxtable, C. R.; Dorling, P. R.; Colegate, S. M. (1993). "Identification of galegine, an isoprenyl guanidine, as the toxic principle of Schoenus asperocarpus (poison sedge)". Australian Veterinary Journal. 70 (5): 169–71. doi:10.1111/j.1751-0813.1993.tb06120.x. PMID 8343085. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Bailey, CJ; Day, C. (2004). "Metformin: Its botanical background". Practical Diabetes International. 21 (3): 115–117. doi:10.1002/pdi.606. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.