بينوكسيبين
مركب كيميائي
بينوكسيبين (بالإنجليزية:Pinoxepin) (INN ؛ الاسم الرمزي التطوري P-5227 ؛ هيدروكلوريد البينوكسيبين (USAN)) هو مضاد للذهان من المجموعة ثلاثية الحلقات مع نظام حلقة ثنائي بنزوكسيبين الذي تم تطويره في الستينيات ولكن لم يتم تسويقه أبدًا. [2][3][4][5][6] وجد في التجارب السريرية أن له فعالية في علاج مرض انفصام الشخصية مماثلة لتلك التي تحتوي على كلوربرومازين وثيوريدازين.[5] الدواء له آثار مهدئة ولكنه يسبب أعراضًا خفيفة نسبيًا خارج الهرمية.[3][5]
| بينوكسيبين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-[4-[(3Z)-3-(2-Chloro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)propyl]piperazin-1-yl]ethanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Pinoxepine; P-5227 |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 14008-66-3 14008-46-9 (هيدروكلوريد) |
| بوب كيم | CID 6436541 |
| كيم سبايدر | 4941168 |
| المكون الفريد | Y3YKO9X8N8 |
| ChEMBL | CHEMBL2110968 |
| ترادف | Pinoxepine; P-5227 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C23H27ClN2O2 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المراجع عدل
- ^ PINOXEPIN (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Elks J (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 984–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2021-11-09.
- ^ أ ب Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 1 يناير 1967. ص. 2–. ISBN:978-0-08-058346-4. مؤرشف من الأصل في 2021-12-29.
- ^ Gordon M (2 ديسمبر 2012). Psychopharmacological Agents. Elsevier Science. ص. 102–. ISBN:978-0-323-15128-3. مؤرشف من الأصل في 2022-04-07.
- ^ أ ب ت Iversen L (6 ديسمبر 2012). Handbook of Psychopharmacology: Volume 10: Neoroleptics and Schizophrenia. Springer Science & Business Media. ص. 200–. ISBN:978-1-4613-4042-3. مؤرشف من الأصل في 2021-12-28.
- ^ Lajtha A (11 نوفمبر 2013). Alterations of Metabolites in the Nervous System. Springer Science & Business Media. ص. 335–. ISBN:978-1-4757-6740-7. مؤرشف من الأصل في 2021-12-28.
| بينوكسيبين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
