بنفسج بلوري

مركب كيميائي

البنفسج البلوري أو ميثيلروزانيلين عبارة عن صبغة في شكل مسحوق تستخدم في صبغ الأنسجة لرؤيتها تحت المجهر.

بنفسج بلوري
بنفسج بلوري

Solid crystal violet
Solid crystal violet

Crystal violet in aqueous solution
Crystal violet in aqueous solution

الاسم النظامي (IUPAC)

Tris(4-(dimethylamino)phenyl)methylium chloride[بحاجة لمصدر]

المعرفات
رقم CAS 548-62-9 ☑Y

467-63-0 (base)
بوب كيم (PubChem) 11057  ☑Y
بوبكيم 68050 (base)

الخواص
الصيغة الجزيئية C25N3H30Cl
الكتلة المولية 407.979 g mol−1
نقطة الانصهار 205 °س، 478 °ك، 401 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS05: أكّال GHS07: مضرّ GHS08: خَطِر على الصحّة GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS DANGER
بيانات الخطر وفق GHS H302, H318, H351, H410
بيانات وقائية وفق GHS P273, P280, P305+351+338, P501
فهرس المفوضية الأوروبية 612-204-00-2
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
LD50 1.2 g/kg (oral, mice)
1.0 g/kg (oral, rats)[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإنتاجعدل

وهناك عدد من الطرق الممكنة يمكن استخدامها لتحضير البنفسج الكريستالي.[2][3] يمكن تحضيره من :

CH2O + 3 C6H5N(CH3)2 → CH(C6H4N(CH3)2)3 + H2O

هذا المركب عديم اللون يتاكسد للكات ايون الملون بواسطة(اكسيد المنجنيز)

CH(C6H4N(CH3)2)3 + HCl + 1/2 O2 → [C(C6H4N(CH3)2)3]Cl + H2O

صبغة لونيةعدل

عندما يذوب في الماء صبغتة لها لون أزرق بنفسجي مع امتصاصية قصوى في طول موجي 590 نانومتر وامتصاصية مولية 87،000 nbsp;M−1cm−1.[4]

التطبيقاتعدل

غير الطبيةعدل

 
بكتيريا مصبوغة بالبنفسج البلوري.

التطبيقات الطبيةعدل

نظراً لاختلاف التركيب الكيميائي بين جدار الخلايا في بعض أنواع البكتريا أمكن التعرف على هذه الأنواع باستخدام الصباغ الملونة . ولكي تتم رؤية خلايا البكتيريا بوضوح تحت المجهر فنحتاج إلى استعمال أصباغ مختلفة منها البنفسج البلوري Crystal violet

التاريخعدل

 
Crystal violet base (methylrosanilide, tris[4-(dimethylamino)phenyl]methanol, C25H31N3O)

المراجععدل

  1. ^ Hodge, H. C.; Indra, J.; Drobeck, H. P.; Duprey, L. P.; Tainter, M. L. (1972). "Acute oral toxicity of methylrosaniline chloride". Toxicology and Applied Pharmacology. 22 (1): 1–5. doi:10.1016/0041-008X(72)90219-0. PMID 5034986. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Colour Index 3rd Edition Volume 4 (PDF), Bradford: Society of Dyers and Colourists, 1971, صفحة 4391, مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يونيو 2019 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  3. ^ Gessner, T.; Mayer, U. (2002), "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 6th Edition, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a27_179 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  4. ^ Adams, E. Q.; Rosenstein, L. (1914). "The color and ionization of crystal-violet". J. Amer. Chem. Soc. 36 (7): 1452–1473. doi:10.1021/ja02184a014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

انظر أيضًاعدل

قراءات إضافيةعدل

وصلات خارجيةعدل

 
هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.