بروميد الفاينيل

بروميد الفاينيل
	بروميد الفاينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Bromoethene
أسماء أخرى
	Vinyl bromide; 1-Bromoethene; Bromoethylene; 1-Bromoethylene; Monobromoethene; Monobromoethylene
المعرفات
CAS	593-60-2
بوب كيم	11641
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=CBr ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2 ; InChIKey:INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3Br
الكتلة المولية	106.95 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
الكثافة	1.53 كغ/م3
نقطة الانصهار	−138 °س
نقطة الغليان	15.7 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C₂H₃Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.

التحضير

\mathrm {C_{2}H_{2}+HBr\ {\xrightarrow[{HgBr_{2}}]{200\;^{\circ }C}}\ C_{2}H_{3}Br+{(CH_{2}Br)}_{2}}

يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:

\mathrm {{(CH_{2}Br)}_{2}+C_{2}H_{4}Br_{2}\ {\xrightarrow {KOH}}\ C_{2}H_{3}Br}

يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.

يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.^[3]

يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.^[4]

^ ^ا ^ب ^ج VINYL BROMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Dietmar Seyferth (1959). "Di-n-butyldivinyltin". Org. Synth. ج. 39: 10. DOI:10.15227/orgsyn.039.0010.
^ Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a04_405