إيفينبروديل

مركب كيميائي

إيفينبروديل (بالإنجليزية: Ifenprodil)‏ هو مثبط لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات.[3][4] بالإضافة إلى ذلك، يثبط إيفينبروديل قناة البوتاسيوم المقترنة بالبروتين ج داخليًا ويتفاعل مع مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية والسيروتونين وسيغما.[5]

إيفينبروديل
الخواص
الصيغة الجزيئية C₂₁H₂₇NO₂[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 23210-56-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 3689  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

مراجع عدل

  1. ^ أ ب ت ث Ifenprodil (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Reynolds IJ, Miller RJ (1989). "Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines". Mol. Pharmacol. 36 (5): 758–65. PMID 2555674.
  4. ^ Korinek M, Kapras V, Vyklicky V, Adamusova E, Borovska J, Vales K, Stuchlik A, Horak M, Chodounska H, Vyklicky L Jr (Dec 2011). "Neurosteroid modulation of N-methyl-d-aspartate receptors: Molecular mechanism and behavioral effects". Steroids. 76 (13): 1409–18. doi:10.1016/j.steroids.2011.09.002. PMID 21925193. S2CID 195681796.
  5. ^ Kobayashi, Toru; Washiyama, Kazuo; Ikeda, Kazutaka (2006-03). "Inhibition of G Protein-Activated Inwardly Rectifying K+ Channels by Ifenprodil". Neuropsychopharmacology (بالإنجليزية). 31 (3): 516–524. DOI:10.1038/sj.npp.1300844. ISSN:1740-634X. Archived from the original on 10 أغسطس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)