إيزوبنتان

إيزوبنتان
	إيزوبنتان
	إيزوبنتان
	إيزوبنتان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Methylbutane
أسماء أخرى
	Isopentane
المعرفات
CAS	78-78-4
بوب كيم	6556
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCC(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H12/c1-4-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3 ; InChIKey:QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H12
الكتلة المولية	72.15 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.62 غ/سم3
نقطة الانصهار	−160 °س
نقطة الغليان	28 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيزوبنتان^[4] (التسمية النظامية الموصى بها هي 2-ميثيل البوتان) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C₆H₁₄ وهو أحد مصاواغات البنتان.

الوفرة والتحضير

يحضر المركب بطرق صناعية من إجراء عملية مصاوغة لمركب نظامي الهبتان.^[5] يوجد المركب طبيعياً من ضمن مكونات الغاز الطبيعي المسال بنسبة أقل من 1%.^[6]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون قابل للاشتعال.

يمزج إيزوبنتان مع النتروجين السائل لتأمين درجة حرارة منخفضة تصل إلى -160 °س. تستخدم تلك المغاطس الباردة في علم الأنسجة لإحداث عملية تجمد سريع للأنسجة.^[7]^[8]

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 652. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ ^ا ^ب ^ج ^د 2-Methylbutane (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 284، OCLC:931065783، QID:Q113378673
^ H. Breuer: dtv-Atlas zur Chemie. Band 2, Februar 1997.
^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann and Barbara Paczynska-Lahme "Natural Gas" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a17_073.pub2
^ John D. Bancroft, Marilyn Gamble: Theory and Practice of Histological Techniques. Elsevier Health Sciences, 2008, ISBN 978-0-443-10279-0, S. 99..
^ Michael Arnold: Histochemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-49933-3, S. 92.