إيزوبنتان
مركب كيميائي
إيزوبنتان[4] (التسمية النظامية الموصى بها هي 2-ميثيل البوتان) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C6H14 وهو أحد مصاواغات البنتان.
| إيزوبنتان | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Methylbutane[1] |
|
| أسماء أخرى | |
Isopentane |
|
| المعرفات | |
| CAS | 78-78-4 |
| بوب كيم | 6556 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H12 |
| الكتلة المولية | 72.15 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.62 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −160 °س |
| نقطة الغليان | 28 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الوفرة والتحضير
عدليحضر المركب بطرق صناعية من إجراء عملية مصاوغة لمركب نظامي الهبتان.[5] يوجد المركب طبيعياً من ضمن مكونات الغاز الطبيعي المسال بنسبة أقل من 1%.[6]
الخواص
عدليوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون قابل للاشتعال.
الاستخدامات
عدليمزج إيزوبنتان مع النتروجين السائل لتأمين درجة حرارة منخفضة تصل إلى -160 °س. تستخدم تلك المغاطس الباردة في علم الأنسجة لإحداث عملية تجمد سريع للأنسجة.[7][8]
طالع أيضاً
عدلمراجع
عدل- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 652. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ ا ب ج 2-Methylbutane (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 284، OCLC:931065783، QID:Q113378673
- ^ H. Breuer: dtv-Atlas zur Chemie. Band 2, Februar 1997.
- ^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann and Barbara Paczynska-Lahme "Natural Gas" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ John D. Bancroft, Marilyn Gamble: Theory and Practice of Histological Techniques. Elsevier Health Sciences, 2008, ISBN 978-0-443-10279-0, S. 99..
- ^ Michael Arnold: Histochemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-49933-3, S. 92.
