هبتان

مركب كيميائي

الهبتان (يعرف أيضا ثنائي ميثيل الميثان، جيتيوسولف-سي، gettysolve-C، هيدريد هيبتيل) هو من الهيدروكربونات. كما أن الهبتان ألكان له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)5CH3. الهبتان له 9 متزامرات.

هبتان
Skeletal formula of heptane

Skeletal formula of heptane of all implicit carbons shown, and all explicit hydrogens added

Ball-and-stick model of the heptane molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Heptane[1]

المعرفات
رقم CAS 142-82-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 8900

الخواص
صيغة كيميائية C7H16
كتلة مولية 100.2 غ.مول−1
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة نفطية
الكثافة 0.6795 غ·مل−1
نقطة الانصهار -91--90 °س، 182.2-183.0 °ك، -132--130 °ف
نقطة الغليان 98-99 °س، 371.2-371.8 °ك، 208-210 °ف
الذوبانية في الماء 0.0003% (20 °س)[2]
log P 4.274
ضغط البخار 5.33 كيلوباسكال (20.0 °س)
قه 12 نانومول·باسكال−1·كغم−1
معامل الانكسار (nD) 1.387
اللزوجة 386 مايكروباسكال·ثا
عزم جزيئي ثنائي القطب 0.0 ديباي
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 (−225.2)-(−223.6) كيلوجول·مول−1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
(−4.825)-(−4.809) ميغاجول·مول−1
إنتروبيا مولية قياسية So298 328.57 جول·ك−1·مول−1
الحرارة النوعية، C 224.64 جول·ك−1·مول−1
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS07: مضرّ GHS08: خَطِر على الصحّة GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS DANGER
بيانات الخطر وفق GHS H225, H304, H315, H336, H410
بيانات وقائية وفق GHS P210, P261, P273, P301+310, P331
ترميز المخاطر
قابل للاشتعال F
مادة مؤذية Xn 
ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
 
حدود الاشتعال 1.05–6.7%
حد التعرض المسموح به U.S 500 جزء في المليون (2000 مغ/م3) (TWA)[2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المتزامر إن-هبتان (السلسلة المستقيمة للهبتان) تم اختياره كنقطة الصفر في مقياس تقييم الأوكتان. وهو من المواد غير المفضل وجودها في الوقود، حيث أنه يحترق بانفجار، مما يسبب طرقات في محرك السيارة، وعلى العكس، فإن متزامر الأوكتان الذي له سلسلة متفرعة، يتحرق ببطء ويعطي أداء جيد للمحركات. وقد تم اختيار إن-هبتان كنقطة الصفر نظرا لإمكانية تواجده في صورة عالية النقاوة، غير المختلطة بالمتزامرات الأخرى للهبتان والألكانات الأخرى، ونحصل عليه من راتينج جيفري بين. ويمكن الحصول أيضا على كل من الهبتان والأوكتان من الزيت الخام، ولكنه يحتوي على خليط من المتزامرات الأخرى بنسب متغيرة، ولذا لا يكون لاستخدامه كنقطة صفر في مقياس الأوكتان.

المراجععدل

  1. ^ "n-heptane – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 5 يوليو 2014. اطلع عليه بتاريخ 02 يناير 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. أ ب "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0312". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

وصلات خارجيةعدل



 
هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.