افتح القائمة الرئيسية

إيزوبروبيل ميرستات

مركب كيميائي
Commons-emblem-copyedit.svg
هذه المقالة ليس بها أي وصلات لمقالاتٍ أخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (ديسمبر 2018)


Isopropyl myristate[1]
إيزوبروبيل ميرستات

الاسم النظامي (IUPAC)

Propan-2-yl tetradecanoate

أسماء أخرى

Tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester
Myristic acid isopropyl ester

المعرفات
رقم CAS 110-27-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 8042

الخواص
صيغة كيميائية C17H34O2
كتلة مولية 270.45 غ.مول−1
الكثافة 0.85 g/cm³
نقطة الغليان 167 °س، 440 °ك، 333 °ف
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأسماء المرادفةعدل

Bisomel ; Crodamol IPM ; Deltyl Extra ; Emcol-IM ; Emerest 2314 ; Estergel ; Estol 1514 ; Isomyst ; isopropyl ester of myristic acid ; Ja-Fa IPM ; Kessco IPM 95 ; Kesscomir ; myristic acid isopropyl ester ; Plymouth IPM ; Promyr ; Protachem IPM ; Sinnoester MIP ; Siarfol IPM ; Stepan D-50 ; Tegester ; tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester ; Unimate IPM Wickenol 101.

الاستخدام الصيدلانيعدل

مُحلّ ، عامل استحلابي ، مُحلّ زيتي ، نَفوذ عبر الجلد . يُعتبر إيزوبروبيل ميرستات عاملاً استحلابياً غير زيتي سريع النفوذ عبر الجلد و يُستخدم كملدّن للأسس نصف الصلبة و كمُحل للعديد من المواد المعدة للتطبيق الموضعي و تتضمن تطبيقاته الصيدلانية الموضعية و التجميلية كل من الأنواع التالية : ( زيوت الحمام ، الماكياجات Make up ، منتجات العناية بالشعر و الأظافر ، الكريمات و الغسولات ، طلاء الشفاه ، مستحضرات الحلاقة ، مستحضرات البرونزاج [السفع : تسمير البشرة لدى تعرضها للأشعة الشمسية ] زيوت جلدية مزيلات التعرق المعلقات و الكريمات المهبلية )

التأثير على صحة الجسمعدل

يُستخدم بشكل واسع في المستحضرات التجميلية و الأشكال الصيدلانية الموضعية التطبيق و يُشار إلى أنه مادة غير مخرشة و غير سامة .

LD50 (mouse,oral) = 49.7 g/kg LD50 (mouse,SC) = 50.2 g/kg LD50 (rabbit,skin) = 50 g/kg

سلامة الاستعمالعدل

تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف التراكيز و الظروف المحيطة.

التنافراتعدل

عند تماس الإيزوبروبيل ميرستات مع المطاط يحصل تغير مفاجئ في اللزوجة و انتفاخ مصاحب لذلك و كذلك انحلال جزئي للمطاط . تماسه مع المواد البلاستيكية ، مثل : النايلون ، و البولي إثيلين ، يؤدي إلى انتفاخ . يتـنافر الإيزوبروبيل ميرستات مع البارافين الصلب منتجاً مزيجاً حبيبياً و يتنافر أيضاً مع العناصر المؤكسدة القوية .[2]

المصادرعدل

  1. ^ MSDS for isopropyl myristate نسخة محفوظة 4 أبريل 2007 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK