إبيستريول

مركب كيميائي

إبيستريول (INN) (الأسماء التجارية أكتريول، أركاجينيل، كليمادورال)، أو إبيوستريول (BAN)، المعروف أيضًا باسم 16β-إيبيستريول أو ببساطة 16-إيبيستريول وكذلك 16β-هدروكسي-17β استراديول، هو الاستروجين الطفيفة والضعيفة الذاتية، و 16β-إبيمر من إستريول (وهو 16α-هدروكسي-17β-استراديول).[1][2] إيبيستريول هو (أو كان سابقًا) يستخدم سريرياً في علاج حب الشباب.[1] بالإضافة إلى إجراءات الاستروجين، تم اكتشاف ان إبيستريول يمتلك خصائص مضادة للالتهابات دون نشاط الجليكوجين أو الآثار المثبطة للمناعة، وهو اكتشاف مثير للاهتمام على عكس المنشطات المضادة للالتهابات التقليدية مثل الهيدروكورتيزون (جلايكورتيكود).[3][4]

إبيستريول
الاسم النظامي
(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 547-81-9
بوب كيم CID 68929
ECHA InfoCard ID 100.008.126  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 62155
المكون الفريد 8XZ32LI44K
ChEMBL CHEMBL1908074
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H24O3 
الكتلة الجزيئية 288.38136 g/mol

المصادر

عدل
  1. ^ ا ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 899–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
  2. ^ A. Labhart (6 ديسمبر 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. ص. 522–. ISBN:978-3-642-96158-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
  3. ^ Latman NS، Kishore V، Bruot BC (1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". J Pharm Sci. ج. 83 ع. 6: 874–7. DOI:10.1002/jps.2600830623. PMID:9120824.
  4. ^ Miller E، Bates R، Bjorndahl J، Allen D، Burgio D، Bouma C، Stoll J، Latman N (1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". J. Interferon Cytokine Res. ج. 18 ع. 11: 921–5. DOI:10.1089/jir.1998.18.921. PMID:9858313.
  إخلاء مسؤولية طبية