أدينيل ثيوميثيل البنتوز

أدينيل ثيوميثيل البنتوز
	أدينيل ثيوميثيل البنتوز
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2R',3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-[(methylsulfanyl)methyl]oxolane-3,4-diol
أسماء أخرى
	5'-S-Methyl-5'-thioadenosine; 5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-(Methylthio)adenosine; 5'-Deoxy(methylthio)adenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methylthioadenosine; 9'-(5-Thiomethyl-ribofuranosyl)-adenine; methylthioadenosine; Vitamin L2;
المعرفات
رقم CAS	2457-80-9
بوب كيم (PubChem)	439176
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CSC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N1C=NC2=C(N)N=CN=C12 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H15N5O3S/c1-20-2-5-7(17)8(18)11(19-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1; Key: WUUGFSXJNOTRMR-IOSLPCCCSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C11H15N5O3S
كتلة مولية	297.33 غ.مول−1
نقطة الانصهار	205 °س، 478 °ك، 401 °ف
المخاطر
LD50	>1000 ملغ/كغ (للفأر، فمويًا)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أدينيل ثيوميثيل البنتوز (الاسم العلمي: Adenylthiomethylpentose) هو نيوكليوسيد يحتوي على الكبريت^[2] وكان يُعرف سابقًا باسم فيتامين إل2 (L₂).‏^[3] تُعتبر هذه المادة الكيميائية وسيطًا في دورة ثيودينوسين الميثيل (MTA)، والمعروفة باسم مسار إنقاذ ^{[الإنجليزية]} الميثيونين والتي تُعد شاملةً للحياة الهوائية.^[4]

المراجع

^ JP 04046124, Shimohashi, Hirotaka, issued 1992
^ Satoh، Kiyoo؛ Makino، Katashi (1951). "Structure of Adenylthiomethylpentose". Nature. ج. 167 ع. 4241: 238. Bibcode:1951Natur.167..238S. DOI:10.1038/167238a0. PMID:14806444.
^ Michael W. Davidson. "Anthranilic Acid (Vitamin L)". مؤرشف من الأصل في 2020-09-05.
^ Sekowska، A؛ Ashida، H؛ Danchin، A (يناير 2019). "Revisiting the methionine salvage pathway and its paralogues". Microbial Biotechnology. ج. 12 ع. 1: 77–97. DOI:10.1111/1751-7915.13324. PMC:6302742. PMID:30306718.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

أدينيل ثيوميثيل البنتوز في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[1] JP 04046124, Shimohashi, Hirotaka, issued 1992

[2] Satoh، Kiyoo؛ Makino، Katashi (1951). "Structure of Adenylthiomethylpentose". Nature. ج. 167 ع. 4241: 238. Bibcode:1951Natur.167..238S. DOI:10.1038/167238a0. PMID:14806444.

[3] Michael W. Davidson. "Anthranilic Acid (Vitamin L)". مؤرشف من الأصل في 2020-09-05.

[4] Sekowska، A؛ Ashida، H؛ Danchin، A (يناير 2019). "Revisiting the methionine salvage pathway and its paralogues". Microbial Biotechnology. ج. 12 ع. 1: 77–97. DOI:10.1111/1751-7915.13324. PMC:6302742. PMID:30306718.

[2]

[3]

[4]

[1]