سولتاميسيلين
مركب كيميائي
(بالتحويل من Sultamicillin)
سولتاميسيلين Sultamicillin هو شكل دوائي[2] يؤخذ عن طريق الفم[3] وهو عبارة عن مضاد حيوي[4] يجمع ما بين الأمبيسيلين/سولباكتام (ويسمى بالدواء المشترك codrug أو طليعة الدواء المشتركة أو المتبادلة mutual prodrug). يحتوي على أمبيسيلين مؤستر وسولباكتام, ويتم تسويقه تحت عدد من الأسماء التجارية مثل Saltum و Unasyn. [5]
| سولتاميسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| [(2R)-3,3-Dimethyl-4,4,7-trioxy-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl(2R)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 76497-13-7  |
| ك ع ت | J01J01CR04 CR04 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 444022 |
| درغ بنك | DB12127 |
| كيم سبايدر | 392048  |
| المكون الفريد | 65DT0ML581 |
| كيوتو | D05972 |
| ChEBI | CHEBI:51770  |
| ChEMBL | CHEMBL506110 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C25H30N4O9S2 |
| الكتلة الجزيئية | 594.659 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الاستخدام العلاجي
عدل- السالتاميسيللين هو ملح البريتيليوم عبارة عن استر مزدوج من السولباكتام بالإضافة إلى الأمبيسيلين. سولباكتام هو جزئي التخليق ويعتبر مثبط للبيتا لاكتاماز، بالمشاركة مع الأمبيسيلين، ويمتد النشاط المضاد للبكتيريا لهذا الأخير لتشمل بعض السلالات المنتجة للبيتا لاكتاماز من البكتيريا التي من شأنها أن تكون غير ذلك أي مقاومة. وقد سبق أن ظهرت مجموعة من سولباكتام مضافة إلى الأمبيسلين للاستخدام بالحقن سريريا وفعال جرثوميا في مجموعة متنوعة من الالتهابات.
- وقد تبين السالتاميسيللين أنه فعال سريريا في تجارب غير نسبية في المرضى الذين يعانون من التهابات في الجهاز التنفسي والأذنين والأنف والحنجرة والمسالك البولية والجلد والأنسجة الرخوة، وكذلك في التهابات الولادة وأمراض النساء، وعلاج السيلان.[6]
الجرعة
عدليستخدم للوسط الأذني، ولعدوى الجهاز التنفسي, ولعدوى الجهاز البولي بجرعة 375-750 ملغ مرتين يوميا. للسيلان غير المعقد يعطة بجرعة وحيدة 2.25 غ مع /أو البروبنسيد.[6]
موانع الاستعمال
عدلفرط الحساسية له.
الآثار الجانبية
عدلالتداخلات الدوائية
عدليزيد من زمن النزف مع الوارفارين, ويزيد من سمية الميثوتريكسات, ينقص من فعالية موانع الحمل الفموية الحاوية على الاستروجين, ويقل اطراح الأمبيسيلين عند استخدامه مع البروبنسيد.
آلية العمل
عدليعمل على تثبيط البيتا لاكتاماز في العضويات الدقيقة المقاومة للبنسيلين.[8][9]
مصادر
عدل- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Sultamicillin | C25H30N4O9S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sultamicillin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sultamicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Friedel HA, Campoli-Richards DM, Goa KL. Sultamicillin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs 1989;37:491-522.
- ^ ا ب NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 18 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Ampicillin Sulbactam - Side Effects, Dosage, Interactions | Everyday Health نسخة محفوظة 18 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ https://web.archive.org/web/20200127084411/http://www.mims.com/USA/drug/info/sultamicillin/?type=full&mtype=generic#Actions. مؤرشف من الأصل في 2020-01-27.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ Singh، G.S. (2004). "Beta-lactams in the new millennium. Part-II: Cephems, oxacephems, penams and sulbactam". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. ج. 4 ع. 1: 93–109. DOI:10.2174/1389557043487547. PMID:14754446.
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ سولتاميسيلين.