SIN3B

SIN3B‏ (SIN3 transcription regulator family member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIN3B في الإنسان.

SIN3B
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1E91, 1PD7, 2CR7, 2CZY, 2F05
المعرفات
الأسماء المستعارة	SIN3B, Paired amphipathic helix protein Sin3b, SIN3 transcription regulator family member B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607777 MGI: MGI:107158 HomoloGene: 81810 GeneCards: 23309
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001106 transcription corepressor activity • histone deacetylase activity • chromatin binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني المكونات الخلوية • سيتوبلازم • الصبغي X • الصبغي Y • صبغي جسمي • Sin3 complex • بلازم نووي • XY body • نواة • كروماتين العمليات الحيوية • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • histone deacetylation • regulation of lipid metabolic process المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23309	20467
Ensembl	ENSG00000127511	ENSMUSG00000031622
يونيبروت	O75182	Q62141
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001297595، ‏NM_001297597، ‏NM_015260 XM_006722704، ‏NM_001297595، ‏NM_001297597، ‏NM_015260	‏NM_009188، ‏XM_006530789 NM_001113248، ‏NM_009188، ‏XM_006530789
RefSeq (بروتين)	‏NP_001284526، ‏NP_056075، ‏XP_006722767 NP_001284524، ‏NP_001284526، ‏NP_056075، ‏XP_006722767	‏NP_033214، ‏XP_006530852 NP_001106719، ‏NP_033214، ‏XP_006530852
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 73.45 – 73.48 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Ayer DE، Lawrence QA، Eisenman RN (مارس 1995). "Mad-Max transcriptional repression is mediated by ternary complex formation with mammalian homologs of yeast repressor Sin3". Cell. ج. 80 ع. 5: 767–76. DOI:10.1016/0092-8674(95)90355-0. PMID:7889570.
• David G، Alland L، Hong SH، Wong CW، DePinho RA، Dejean A (مايو 1998). "Histone deacetylase associated with mSin3A mediates repression by the acute promyelocytic leukemia-associated PLZF protein". Oncogene. ج. 16 ع. 19: 2549–56. DOI:10.1038/sj.onc.1202043. PMID:9627120.
• Koipally J، Renold A، Kim J، Georgopoulos K (يونيو 1999). "Repression by Ikaros and Aiolos is mediated through histone deacetylase complexes". The EMBO Journal. ج. 18 ع. 11: 3090–100. DOI:10.1093/emboj/18.11.3090. PMC:1171390. PMID:10357820.
• Naruse Y، Aoki T، Kojima T، Mori N (نوفمبر 1999). "Neural restrictive silencer factor recruits mSin3 and histone deacetylase complex to repress neuron-specific target genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 24: 13691–6. DOI:10.1073/pnas.96.24.13691. PMC:24126. PMID:10570134.
• Spronk CA، Tessari M، Kaan AM، Jansen JF، Vermeulen M، Stunnenberg HG، Vuister GW (ديسمبر 2000). "The Mad1-Sin3B interaction involves a novel helical fold". Nature Structural Biology. ج. 7 ع. 12: 1100–4. DOI:10.1038/81944. PMID:11101889.
• Spronk CA، Jansen JF، Tessari M، Kaan AM، Aelen J، Lasonder E، Stunnenberg HG، Vuister GW (أبريل 2001). "Sequence-specific assignment of the PAH2 domain of Sin3B free and bound to Mad1". Journal of Biomolecular NMR. ج. 19 ع. 4: 377–8. DOI:10.1023/A:1011262214741. PMID:11370785.
• Alland L، David G، Shen-Li H، Potes J، Muhle R، Lee HC، Hou H، Chen K، DePinho RA (أبريل 2002). "Identification of mammalian Sds3 as an integral component of the Sin3/histone deacetylase corepressor complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 8: 2743–50. DOI:10.1128/MCB.22.8.2743-2750.2002. PMC:133736. PMID:11909966.
• Rayman JB، Takahashi Y، Indjeian VB، Dannenberg JH، Catchpole S، Watson RJ، te Riele H، Dynlacht BD (أبريل 2002). "E2F mediates cell cycle-dependent transcriptional repression in vivo by recruitment of an HDAC1/mSin3B corepressor complex". Genes & Development. ج. 16 ع. 8: 933–47. DOI:10.1101/gad.969202. PMC:152357. PMID:11959842.
• Koipally J، Georgopoulos K (أغسطس 2002). "A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 31: 27697–705. DOI:10.1074/jbc.M201694200. PMID:12015313.
• Yang L، Mei Q، Zielinska-Kwiatkowska A، Matsui Y، Blackburn ML، Benedetti D، Krumm AA، Taborsky GJ، Chansky HA (فبراير 2003). "An ERG (ets-related gene)-associated histone methyltransferase interacts with histone deacetylases 1/2 and transcription co-repressors mSin3A/B". The Biochemical Journal. ج. 369 ع. Pt 3: 651–7. DOI:10.1042/BJ20020854. PMC:1223118. PMID:12398767.
• Petrie K، Guidez F، Howell L، Healy L، Waxman S، Greaves M، Zelent A (مايو 2003). "The histone deacetylase 9 gene encodes multiple protein isoforms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 18: 16059–72. DOI:10.1074/jbc.M212935200. PMID:12590135.
• Wysocka J، Myers MP، Laherty CD، Eisenman RN، Herr W (أبريل 2003). "Human Sin3 deacetylase and trithorax-related Set1/Ash2 histone H3-K4 methyltransferase are tethered together selectively by the cell-proliferation factor HCF-1". Genes & Development. ج. 17 ع. 7: 896–911. DOI:10.1101/gad.252103. PMC:196026. PMID:12670868.
• Dugast-Darzacq C، Pirity M، Blanck JK، Scherl A، Schreiber-Agus N (نوفمبر 2004). "Mxi1-SRalpha: a novel Mxi1 isoform with enhanced transcriptional repression potential". Oncogene. ج. 23 ع. 55: 8887–99. DOI:10.1038/sj.onc.1208107. PMID:15467743.
• Rampalli S، Pavithra L، Bhatt A، Kundu TK، Chattopadhyay S (أكتوبر 2005). "Tumor suppressor SMAR1 mediates cyclin D1 repression by recruitment of the SIN3/histone deacetylase 1 complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 19: 8415–29. DOI:10.1128/MCB.25.19.8415-8429.2005. PMC:1265755. PMID:16166625.
• Xu Y، Sengupta PK، Seto E، Smith BD (أبريل 2006). "Regulatory factor for X-box family proteins differentially interact with histone deacetylases to repress collagen alpha2(I) gene (COL1A2) expression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 14: 9260–70. DOI:10.1074/jbc.M511724200. PMC:1434794. PMID:16464847.