Derlin-1

DERL1
المعرفات
الأسماء المستعارة	DERL1, DER-1, DER1, derlin 1, derlin-1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608813 MGI: MGI:1915069 HomoloGene: 11483 GeneCards: 79139
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • MHC class I protein binding; • ubiquitin protein ligase binding; • protease binding; • ubiquitin-specific protease binding; • ATPase binding; • signaling receptor activity;
المكونات الخلوية	• early endosome; • VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase complex; • integral component of endoplasmic reticulum membrane; • Derlin-1-VIMP complex; • مكون تكاملي للغشاء; • late endosome; • غشاء; • Derlin-1 retrotranslocation complex; • شبكة إندوبلازمية; • endoplasmic reticulum membrane; • signal recognition particle receptor complex; • جسيم متعرف على الإشارة;
العمليات الحيوية	• Unfolded Protein Response; • استجابة البروتين غير المطوي; • ERAD pathway; • positive regulation of protein binding; • protein transport; • protein destabilization; • retrograde protein transport, ER to cytosol; • ‏GO:0022415 viral process; • ER-associated misfolded protein catabolic process; • protein homooligomerization; • positive regulation of protein ubiquitination; • establishment of protein localization; • ubiquitin-dependent ERAD pathway; • response to unfolded protein; • طي البروتين; • نقل عبر الغشاء; • protein ubiquitination; • ‏GO:0015915 نقل; • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9BUN8
	Q99J56
	‏NM_024295، ‏NM_001330601، ‏NM_001363963 NM_001134671، ‏NM_024295، ‏NM_001330601، ‏NM_001363963
	NM_024207
	‏NP_001317530، ‏NP_077271، ‏NP_001350892 NP_001128143، ‏NP_001317530، ‏NP_077271، ‏NP_001350892
	NP_077169
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

Derlin-1‏ (Derlin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Derlin-1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
^ Lilley BN، Ploegh HL (يونيو 2004). "A membrane protein required for dislocation of misfolded proteins from the ER". Nature. ج. 429 ع. 6994: 834–40. DOI:10.1038/nature02592. PMID:15215855.
^ "Entrez Gene: DERL1 Der1-like domain family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة عدل

Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Ye Y، Shibata Y، Yun C، وآخرون (2004). "A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol". Nature. ج. 429 ع. 6994: 841–7. DOI:10.1038/nature02656. PMID:15215856.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Katiyar S، Joshi S، Lennarz WJ (2006). "The retrotranslocation protein Derlin-1 binds peptide:N-glycanase to the endoplasmic reticulum". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 10: 4584–94. DOI:10.1091/mbc.E05-04-0345. PMC:1237066. PMID:16055502.
Lilley BN، Ploegh HL (2006). "Multiprotein complexes that link dislocation, ubiquitination, and extraction of misfolded proteins from the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14296–301. DOI:10.1073/pnas.0505014102. PMC:1242303. PMID:16186509.
Ye Y، Shibata Y، Kikkert M، وآخرون (2006). "Inaugural Article: Recruitment of the p97 ATPase and ubiquitin ligases to the site of retrotranslocation at the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14132–8. DOI:10.1073/pnas.0505006102. PMC:1242302. PMID:16186510.
Schulze A، Standera S، Buerger E، وآخرون (2006). "The ubiquitin-domain protein HERP forms a complex with components of the endoplasmic reticulum associated degradation pathway". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 5: 1021–7. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.020. PMID:16289116.
Oda Y، Okada T، Yoshida H، وآخرون (2006). "Derlin-2 and Derlin-3 are regulated by the mammalian unfolded protein response and are required for ER-associated degradation". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 383–93. DOI:10.1083/jcb.200507057. PMC:2063648. PMID:16449189.
Schubert V، Da Silva JS، Dotti CG (2006). "Localized recruitment and activation of RhoA underlies dendritic spine morphology in a glutamate receptor-dependent manner". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 453–67. DOI:10.1083/jcb.200506136. PMC:2063654. PMID:16449195.
Sun F، Zhang R، Gong X، وآخرون (2007). "Derlin-1 promotes the efficient degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and CFTR folding mutants". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 48: 36856–63. DOI:10.1074/jbc.M607085200. PMID:16954204.
Crawshaw SG، Cross BC، Wilson CM، High S (2007). "The oligomeric state of Derlin-1 is modulated by endoplasmic reticulum stress". Mol. Membr. Biol. ج. 24 ع. 2: 113–20. DOI:10.1080/09687860600988727. PMID:17453418.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12975309-1] Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.

[pmid15215855-2] Lilley BN، Ploegh HL (يونيو 2004). "A membrane protein required for dislocation of misfolded proteins from the ER". Nature. ج. 429 ع. 6994: 834–40. DOI:10.1038/nature02592. PMID:15215855.

[entrez-3] "Entrez Gene: DERL1 Der1-like domain family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]