ARHGAP11B

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

ARHGAP11B هو جين خاص بالبشر يضخم الخلايا السلفيِّّة، ويتحكم في تكاثر السلف العصبي ، ويساهم في طي القشرة المخية الحديثة. وهو قادر على التسبب في طي القشرة المخية الحديثة في الفئران. يعكس هذا على الأرجح دور ARHGAP11B في تطور وتوسع القشرة المخية الحديثة البشرية، وهو استنتاج يتوافق مع الاكتشاف الذي مفاده أن تكرار الجينات الذي أدى إلى إنشاء ARHGAP11B أحدث على سلالة الإنسان بعد الاختلاف عن سلالة الشمبانزي ولكن قبل الاختلاف عن البشر البدائيون.[1]

ARHGAP11B
معرفات
أسماء بديلة ARHGAP11B, B'-T, FAM7B1, Rho GTPase activating protein 11B, GAP (1-8), ArhGAP11B and human encephalisation
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616310 GeneCards: 89839
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89839 n/a
Ensembl ‏ENSG00000286139، ‏ENSG00000285077;db=core ENSG00000274734، ‏ENSG00000286139، ‏ENSG00000285077 n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NR_148423 NM_001039841، ‏NR_148423

n/a

RefSeq (بروتين)

NP_001034930

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

المراجع

عدل
  1. ^ "Human-specific gene ARHGAP11B promotes basal progenitor amplification and neocortex expansion". Science. New York, N.Y. ج. 347 ع. 6229: 1465–70. مارس 2015. DOI:10.1126/science.aaa1975. PMID:25721503. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)

قراءة متعمقة

عدل