5-هيدروكسي سايتوسين

مركب كيميائي

5-هيدروكسي سايتوسين هي قاعدة نيتروجينية ومشتق مؤكسد للسايتوسين مرتبطة بمعدل متزايد لطفرات الانتقال C إلى T مع بعض التبدال C إلى G.[1] لا تقوم بتشويه جزيء الدنا ويتم تجنبها بسهولة بواسطة بوليميرازات الدنا المضاعِفة.[2]

5-هيدروكسي سايتوسين
5-هيدروكسي سايتوسين

الاسم النظامي (IUPAC)

4-Amino-5-hydroxypyrimidin-2(1H)-one

أسماء أخرى

4-Amino-5-hydroxypyrimidine-2-one

المعرفات
رقم CAS 13484-95-2
بوب كيم 3014752  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1c(c([nH]c(=O)n1)N)O

  • 1S/C4H5N3O2/c5-3-2(8)1-6-4(9)7-3/h1,8H,(H3,5,6,7,9) COPY
    Key: NLLCDONDZDHLCI-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C4H5N3O2
كتلة مولية 127.1 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

وقد ظهر في المختبر أنها ترتبط خطأ مع الأدينين.

مراجععدل

  1. ^ Zahn KE؛ Averill A؛ Wallace SS؛ Doublié S (2011). "The miscoding potential of 5-hydroxycytosine arises due to template instability in the replicative polymerase active site". Biochemistry. 50 (47): 10350–10358. doi:10.1021/bi201219s. PMC 3280588. PMID 22026756.
  2. ^ Helmut Greim؛ Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. ص. 119. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2015-07-20.