افتح القائمة الرئيسية

4-أمينو البيريدين

مركب كيميائي

4-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.

4-أمينو البيريدين
4-أمينو البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pyridin-4-amine

المعرفات
CAS 504-24-5  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 1727  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H6N2
الكتلة المولية 94.12 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
نقطة الانصهار 158 °س
نقطة الغليان 273 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين. ويعد أيضاً من العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

التحضيرعدل

يحضر 4-أمينو البيريدين من نزع كربونيل مركب بيريدين-4-كربوكساميد باستخدام هيبوكلوريت الصوديوم عن طريق إعادة ترتيب هوفمان. يحصل على كربوكساميد البيريدين من النتريل الموافق، والذي بدوره يحصل عليه من الأكسدة الأمونية ammoxidation لمركب 4-ميثيل البيريدين.[2]

الخواصعدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 158 °س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 273 °س.

 
عينة من 4-أمينو البيريدين

الاستخداماتعدل

يستخدم المركب ضمن العقاقير الدوائية المستخدمة في علاج بعض أنواع التصلب المتعدد.

اقرأ أيضاًعدل

المراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1727 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 4-aminopyridine — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.