4،2-ثنائي نترو الفينول

4،2-ثنائي نترو الفينول
4،2-ثنائي نترو الفينول	4،2-ثنائي نترو الفينول
	4،2-ثنائي نترو الفينول
المعرفات
CAS	51-28-5
بوب كيم	1493
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H ; InChIKey:UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H4N2O5
الكتلة المولية	184.11 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
الكثافة	1.68 غ/سم3
نقطة الانصهار	108 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

4,2-ثنائي نترو الفينول (اختصاراً DNP) هو مركب عضوي صيغته C₆H₄N₂O₅ التي يمكن كتابتها على الشكل HOC₆H₃(NO₂)₂ ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أصفر اللون.

للمركب فعالية حيوية، إذ أن له تأثير مثبط للطاقة حيث يعمل على تثبيط إنتاج جزيئات أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) في الخلايا. وجد أن استخدامه بكميات كبيرة في العقاقير المنحفة للجسم له تأثيرات جانبية خطيرة، وسجلت بعض حالات الوفاة جراء ذلك.^[3]

التحضير عدل

يحضر المركب من حلمهة 4،2-ثنائي نترو كلورو البنزين.^[4]

الخواص عدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صفراء اللون، ذات رائحة واخزة، ولها ضغط بخار مرتفع، فهي تتطاير بالبخار، وقابلة للانحلال في المذيبات العضوية وكذلك المحاليل القلوية المائية.^[5]

الاستخدامات عدل

يستخدم المركب في عدة مجالات من بينها تحضير الأصبغة الكبريتية،^[4] وفي حفظ الخشب.^[6]

مراجع عدل

^ ^أ ^ب ^ت 2,4-dinitrophenol (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Grundlingh J، Dargan PI، El-Zanfaly M، Wood DM (2011). "Summary of previously published fatalities relating to exposure to DNP including basic demographics, amount of exposure and maximal temperature recorded pre-death". J Med Toxicol. ج. 7: 205–12. DOI:10.1007/s13181-011-0162-6. PMC:3550200. PMID:21739343. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
^ ^أ ^ب Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a17_411 ^{[وصلة مكسورة]}
^ The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. Budavari, Susan. (ط. 11th ed., centennial). Rahway, N.J., U.S.A.: Merck. 1989. ص. 1900. ISBN:091191028X. OCLC:21297020. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: آخرون (link)
^ "2,4-Dinitrophenol" (PDF). Environmental Protection Agency. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-01. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-15.

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

4،2-ثنائي نترو الفينول في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-2d8bfd76a8f8465e563aada31e220abf383391c6-1] أ ^ب ^ت 2,4-dinitrophenol (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[PMC3550200Tab1-3] Grundlingh J، Dargan PI، El-Zanfaly M، Wood DM (2011). "Summary of previously published fatalities relating to exposure to DNP including basic demographics, amount of exposure and maximal temperature recorded pre-death". J Med Toxicol. ج. 7: 205–12. DOI:10.1007/s13181-011-0162-6. PMC:3550200. PMID:21739343. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.

[Booth-4] أ ^ب Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a17_411 ^{[وصلة مكسورة]}

[5] The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. Budavari, Susan. (ط. 11th ed., centennial). Rahway, N.J., U.S.A.: Merck. 1989. ص. 1900. ISBN:091191028X. OCLC:21297020. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: آخرون (link)

[EPA-6] "2,4-Dinitrophenol" (PDF). Environmental Protection Agency. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-01. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-15.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

وصلة مكسورة