4،2،1-تريازول

4،2،1-تريازول
4،2،1-تريازول	4،2،1-تريازول
الاسم النظامي (IUPAC)
	1H-1,2,4-triazole
أسماء أخرى
	1,2,4-triazole pyrrodiazole
المعرفات
رقم CAS	288-88-0
بوب كيم (PubChem)	9257
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=NC=NN1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5) ; InChIKey:NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3N3
الكتلة المولية	69.07 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.15 غ/سم3
نقطة الانصهار	120 °س
نقطة الغليان	260 °س
الذوبانية في الماء	جيدة، 547 غ/ل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C₂H₃N₃، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.

التحضير عدل

يحضر مركب 4,2,1-تريازول ومشتقاته عن طريق تفاعل أينهورن-برونر Einhorn–Brunner reaction أو عن طريق تفاعل بليتزاري.^[3] كما يمكن أن تتم عملية التحضير للمركب الأساس غير المستبدل من خلال تفاعل مركب ثيو نصف كربازيد مع حمض الفورميك، ثم بالمعالجة بحمض النتريك.^[4]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، وهو جيد الانحلالية في الماء. يبدي المركب خواص عطرية وقاعدية.

تستخدم مشتقات 4,2,1-تريازول في تركيب مضادات الفطريات مثل فلوكونازول وإيتراكونازول. كما تضاف كميات منه إلى الأسمدة.

^ ^أ ^ب ^ت 1H-1,2,4-Triazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Potts K. T. (1961). "The Chemistry of 1,2,4-Triazoles". Chemical Reviews. ج. 61 ع. 2: 87–127. DOI:10.1021/cr60210a001.
^ "1,2,4-TRIAZOLE". Organic Syntheses. ج. 40: 99. 1960. DOI:10.15227/orgsyn.040.0099. ISSN:0078-6209. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2016-07-22.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

4،2،1-تريازول في المشاريع الشقيقة: