2-ميثيل البيريدين

مركب كيميائي

2-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 2-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7[3] ويوجد على شكل سائل أصفر مخضر.

2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين
2-ميثيل البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylpyridine

أسماء أخرى

2-Picoline

المعرفات
رقم CAS 109-06-8
بوب كيم 7975  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC=CC=N1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H7N
الكتلة المولية 93.13 غ/مول
المظهر سائل أصفر مخضر
الكثافة 0.94 غ/سم3
نقطة الانصهار −70 °س
نقطة الغليان 128 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير عدل

عزل 2-ميثيل البيريدين لأول مرة من قطران الفحم سنة 1846.[4] أما حالياً فيحضر من تفاعل تكاثف بين الأسيتالدهيد والفورمالدهيد والأمونياك:

 

ينتج عالمياً حوالي 8000 طن سنوياً من هذا المركب.[5]

التفاعلات عدل

إن أغلب التفاعلات على هذا المركب تتكز على مجموعة الميثيل. على سبيل المثال يمكن تحضير مشتق الفاينيل للبيريدين (2-فاينيل البيريدين) بالتكاثف مع الفورمالدهيد.

 

يؤدي تفاعل الأكسدة باستخدام بيرمنغنات البوتاسيوم إلى الحصول على حمض البيكولينيك.[5]

 

الاستخدامات عدل

يستخدم 2-ميثيل البيريدين في تحضير نترابيرين Nitrapyrin، وهو مستحضر زراعي يستخدم للحد من نترجة التربة.[6]

اقرأ أيضاً عدل

المراجع عدل

  1. ^ أ ب ت 2-METHYLPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-06-8 - BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N - 2-Methylpyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.
  4. ^ Anderson, T. (1846). "On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar". Edinburgh New Phil. J. ج. XLI: 146–156, 291–300. مؤرشف من الأصل (Free full text at Google Books) في 2020-01-25.
  5. ^ أ ب Shinkichi Shimizu؛ Nanao Watanabe؛ Toshiaki Kataoka؛ Takayuki Shoji؛ Nobuyuki Abe؛ Sinji Morishita؛ Hisao Ichimura. (2002). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.a22_399.
  6. ^ Eric F. V. Scriven, Ramiah Murugan. 'Pyridine and Pyridine Derivatives', Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (2005). دُوِي:10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2